エピジェネティック年齢加速はMCI/認知症リスクを予測する。研究は、高齢女性における認知機能低下のリスク早期特定に役立つAgeAccelGrim2とDunedinPACEを関連付ける。

科学分野:

• エピジェネティクスと老化
• 神経変性疾患
• 老化のバイオマーカー

背景:

• エピジェネティック年齢推定値は、生物学的年齢と時間的年齢を評価し、CVDや死亡率などの健康転帰と関連しています。
• 軽度認知障害（MCI）または認知症に関するエピジェネティック年齢推定値を前向きに調査した大規模研究はほとんどありません。

研究 の 目的:

• 複数のエピジェネティック年齢推定値とMCIまたは認知症を発症するリスクとの関連を調査すること。
• 女性の大規模コホートにおけるさまざまなエピジェネティック年齢加速指標の予測力を評価すること。

主な方法:

• ベースライン時にMCI/認知症のない5923人の女性のWomen's Health Initiative Memory Studyのデータを利用しました。
• Horvath AA、Hannum AA、AgeAccelPheno、Intrinsic/extrinsic epigenetic AA、AgeAccelGrim2、およびDunedinPACEを計算しました。
• 多変量Cox比例ハザードモデルを採用し、人口統計学的およびライフスタイル要因による効果修正を評価しました。

主要な成果:

• 9.3年間で、1267件の新規MCI/認知症イベントが発生しました。
• DunedinPACE（HR=1.22）およびAgeAccelGrim2（HR=1.21）の高い四分位数は、MCI/認知症リスクの増加と関連していました（pトレンド=0.02および0.01）。
• DunedinPACEの非線形関連が観察されました。他の推定値は有意な関連を示しませんでした。

結論:

• AgeAccelGrim2およびDunedinPACEによって示されるエピジェネティック年齢加速は、高齢女性における新規MCI/認知症を予測します。
• これらの発見は、エピジェネティック年齢加速が認知機能低下のリスク指標として機能する可能性があることを示唆しています。
• この研究は、生物学的老化と神経変性を結びつける病態生理学的メカニズムに関する洞察を提供します。