バイオマーカー | JoVE Visualize

科学分野:

神経学
バイオマーカー
神経画像診断

背景:

血液ベースのバイオマーカーは、主観的認知低下（SCD）を有する個人のアルツハイマー病（AD）病状の確立されたマーカーである。
SCDにおける血液バイオマーカーの経時的変化と灰白質萎縮との関連は不明なままである。
本研究では、SCDを有する個人における血液バイオマーカーと皮質厚および海馬体積の変化との関連を調査する。

研究の目的:

主観的認知低下（SCD）を有する個人における血液ベースのアルツハイマー病（AD）バイオマーカーと灰白質萎縮との経時的関連を調査する。
GFAP、pTau217、NfLなどのバイオマーカーのベースラインレベルまたは経時的変化が、皮質厚および海馬体積の変化と相関するかどうかを判断する。

主な方法:

SCDを有する167人（アミロイド陽性[A+]が49人、アミロイド陰性[A-]が118人）は、4.6±2.7年間にわたって2年ごとの血液サンプリングと反復画像検査を受けた。
血液バイオマーカー（Aβ42/40、pTau217、GFAP、NfL）はSIMOAを使用して測定された。
皮質厚および海馬体積は、縦断的FreeSurferを使用して評価された。
線形混合モデルを使用して、ベースラインバイオマーカーレベル/スロープと脳構造の変化との関連を分析した。

主要な成果:

SCD A+を有する個人は、SCD A-を有する個人と比較して、経時的に皮質厚の減少および海馬体積の減少が大きかった。
ベースラインGFAP値が高い場合および経時的なGFAP値の増加は、皮質厚の減少および海馬体積の減少と有意に関連していた。
ベースラインpTau217値が高い場合および経時的なpTau217値の増加は、海馬体積の減少と関連していた。
ベースラインNfLは皮質厚および海馬体積の減少と関連していたが、経時的変化とは関連していなかった。
Aβ42/40レベル（ベースラインまたは変化）は萎縮と関連していなかった。

結論:

SCDを有する個人における灰白質萎縮は、血液バイオマーカー、特にGFAPによって示されるAD関連病状と関連している。
血液ベースのバイオマーカー、特にGFAPは、SCDにおける構造的脳変化および疾患進行のモニタリングにおいて可能性を示している。
これらの発見は、認知低下を有する個人における神経変性変化の追跡における血液バイオマーカーの有用性を支持する。