医薬品原料の噴霧乾燥：生物学的利用能および安定性の向上に関する系統的レビュー

科学分野:

• 薬学; 材料科学; 化学工学

背景:

• 噴霧乾燥は、そのスケーラビリティと費用対効果から、広く使用されている医薬品技術です。製剤の固体状態特性を精密に制御できます。

研究 の 目的:

• 活性医薬品成分（API）および天然物の生物学的利用能と安定性に対する噴霧乾燥の影響を系統的にレビューすること。噴霧乾燥と他の乾燥方法を比較し、製剤開発における改善点を特定すること。

主な方法:

• PubMedおよびScopusの2021年から2025年の間に発表された研究の系統的文献レビュー。噴霧乾燥製剤（固体分散体、S-SNEDDS、マイクロカプセル化）と未処理対照群を比較した27の研究の分析。

主要な成果:

• 固体分散体（SD）は、AUCを9〜20倍、溶解性を2〜6倍向上させました。固体自己乳化薬物送達システム（S-SNEDDS）は、AUCを4〜9.9倍向上させました。マイクロカプセル化は、天然物の酸化安定性とカプセル化効率を向上させました。

結論:

• 噴霧乾燥は、凍結乾燥または真空乾燥よりも優れたスケーラビリティと粒子エンジニアリング制御を提供します。担体選択（例：PVP、HPMC、Soluplus、マルトデキストリン）は、製剤の利点に大きく影響します。担体の比較、乾燥速度論、スケールアップ、および規制上の課題に対処するには、さらなる研究が必要です。