Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Hydroxysafflor Yellow A Induces Apoptosis and Inhibits Inflammatory Cytokine Expression in Rheumatoid Arthritis Synovial Fibroblasts Through the MEK-ERK Pathway.

Mediators of inflammation·2026
Same author

Glutathione-Chitosan Modified Methyl Eugenol Liposomes Promote Spinal Cord Injury Repair by Alleviating Neuroinflammation.

ACS applied materials & interfaces·2026
Same author

Multifunctional Nanozyme Hydrogel for Oxidative Stress Scavenging and Mitophagy Activation in Spinal Cord Injury Repair.

ACS applied materials & interfaces·2026
Same author

Biomimetic Chitosan/Polyvinyl Alcohol-Glycerol Scaffolds Inspired by Porcupine Quills for Segmental Bone Defect Repair.

Journal of functional biomaterials·2026
Same author

Functional recovery after spinal cord injury through neuroprotection by lipoic acid-loaded hollow mesoporous Prussian blue nanozymes.

Regenerative biomaterials·2026
Same author

A Facile and Biocompatible Hydrogel Based on Oxidized <i>Brachybotrys paridiformis</i> Polysaccharide for Enhanced Wound Healing.

ACS omega·2026

関連する実験動画

Updated: Jan 7, 2026

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility
07:54

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility

Published on: April 13, 2017

10.3K

CD11c+ミクログリア：基礎研究から臨床応用まで

Zipeng Zhou1, Yongfei Zhao1, Xiangyi Fan2

  • 1Department of Orthopedics, Senior Department of Orthopedics, Chinese PLA Hospital, Beijing, China.

Neural regeneration research
|December 30, 2025
PubMed
まとめ

CD11c+ミクログリアは、発達や神経疾患の修復に不可欠な特殊な脳内免疫細胞です。本レビューでは、アルツハイマー病などの病状における独自の機能と治療の可能性を探ります。

キーワード:
疾患関連ミクログリアミクログリアサブセット核形成神経変性神経免疫学神経炎症神経疾患食作用

さらに関連する動画

Isolation and Whole-Cell Patch-Clamp Recording of Hippocampal Microglia from Adult Mice
08:34

Isolation and Whole-Cell Patch-Clamp Recording of Hippocampal Microglia from Adult Mice

Published on: September 27, 2024

1.4K
Immunofluorescence Staining Using IBA1 and TMEM119 for Microglial Density, Morphology and Peripheral Myeloid Cell Infiltration Analysis in Mouse Brain
10:40

Immunofluorescence Staining Using IBA1 and TMEM119 for Microglial Density, Morphology and Peripheral Myeloid Cell Infiltration Analysis in Mouse Brain

Published on: October 27, 2019

34.5K

関連する実験動画

Last Updated: Jan 7, 2026

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility
07:54

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility

Published on: April 13, 2017

10.3K
Isolation and Whole-Cell Patch-Clamp Recording of Hippocampal Microglia from Adult Mice
08:34

Isolation and Whole-Cell Patch-Clamp Recording of Hippocampal Microglia from Adult Mice

Published on: September 27, 2024

1.4K
Immunofluorescence Staining Using IBA1 and TMEM119 for Microglial Density, Morphology and Peripheral Myeloid Cell Infiltration Analysis in Mouse Brain
10:40

Immunofluorescence Staining Using IBA1 and TMEM119 for Microglial Density, Morphology and Peripheral Myeloid Cell Infiltration Analysis in Mouse Brain

Published on: October 27, 2019

34.5K

科学分野:

  • 神経科学
  • 免疫学
  • 細胞生物学

背景:

  • CD11c+ミクログリアは、異なる転写および食作用プロファイルを持つミクログリアの特殊な亜集団を表します。
  • これらの細胞は、特にオリゴデンドロサイトの成熟と白質構造の完全性にとって、中枢神経系の発達に不可欠です。
  • 神経変性疾患や損傷を含む、さまざまな中枢神経系疾患における神経保護に関与しています。

研究 の 目的:

  • CD11c+ミクログリアの独自の特性と機能に関する証拠を統合すること。
  • 中枢神経系の発達と疾患の病因におけるそれらの役割を探求すること。
  • CD11c+ミクログリアを標的とする調節メカニズムと治療戦略をレビューすること。

主な方法:

  • 前臨床および臨床証拠を統合する文献レビュー。
  • 転写および食作用データの分析。
  • シグナル伝達経路と微小環境の手がかりの調査。

主要な成果:

  • CD11c+ミクログリアは、恒常性ミクログリアとは異なる独自の転写および食作用能力を持っています。
  • アルツハイマー病、ALS、脳卒中、脊髄損傷のモデルにおいて神経保護表現型を示します。
  • 主要な調節経路には、TREM2-APOE、CSF1R、SIRPα-CD47、IFN-γ、および補体カスケードが含まれます。

結論:

  • CD11c+ミクログリアは、食作用と神経保護を強化し、中枢神経系の健康と疾患に不可欠です。
  • 微小環境の手がかりと特定のシグナル伝達経路が、それらの分化と機能を駆動します。
  • CD11c+ミクログリアを標的とすることは、神経障害に対する有望な治療法を提供しますが、特異性と送達に関する課題は残ります。