新生児ケアにおけるニルセビマブを用いたRSV受動免疫：構造化された学際的アプローチとスイスの三次医療センターからの免疫データ

科学分野:

• 小児科
• 免疫学
• 公衆衛生

背景:

• RSウイルス（RSV）は、新生児および乳児、特に冬期における重度の下気道感染症の主な原因です。
• スイスでは、RSV感染は新生児の入院の主な原因です。
• ニルセビマブ（Beyfortus®）、長時間作用型モノクローナル抗体は、2024年10月にスイスで日常的な新生児ケアに利用可能になりました。

研究 の 目的:

• 新生児におけるニルセビマブ投与のための学際的で標準化されたプロトコルの提示。
• 初の2024/25シーズンにおけるスイスの三次医療センターからの免疫データの報告。
• 乳児に対する新しいRSV免疫戦略の有効性の評価。

主な方法:

• チューリッヒ大学病院の学際的チームは、周産期および入院中のカウンセリングに焦点を当てたRSV免疫プロトコルを開発しました。
• このプロトコルは、さまざまな医療専門家から期待される保護者に対して一貫した情報を提供することを目的としていました。
• 後ろ向き観察コホート研究では、2024年10月25日から2025年3月31日までの新生児の免疫データを患者カルテを使用して分析しました。

主要な成果:

• プロトコルは、早期の学際的な保護者教育、インフォームド・コンセント、およびニルセビマブの適時投与を促進しました。
• 2024/25シーズン中、新生児病棟から退院した新生児の78%、新生児科病棟から退院した新生児の82%がニルセビマブを投与されました。
• 全体として、適格な新生児の約80%が入院中に免疫を受けました。

結論:

• ニルセビマブによるRSV受動免疫の導入は、最初のシーズンで大部分成功しました。
• 標準化されたプロトコルは、効果的な保護者教育とインフォームド・コンセントを保証し、高い接種率に貢献しました。
• 約80%の免疫率は、RSVに対する新生児保護のためのこの公衆衛生イニシアチブの実現可能性と成功を示しています。