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Preparation and Reactions of Sulfides02:26

Preparation and Reactions of Sulfides

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Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.
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Solubility Equilibria: Overview01:09

Solubility Equilibria: Overview

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When a substance such as sodium chloride is added to water, it dissolves, forming an aqueous solution. The extent of dissolution is called solubility. The process of dissolution can exist in equilibrium, just like other chemical processes. Solubility equilibria are also called precipitation equilibria because the process of solubility can be reversible. The reverse of the solubility process is called precipitation.
Solubility is important in biological and environmental processes. A notable...
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Electrophilic Aromatic Substitution: Sulfonation of Benzene01:22

Electrophilic Aromatic Substitution: Sulfonation of Benzene

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Sulfonation of benzene is a reaction wherein benzene is treated with fuming sulfuric acid at room temperature to produce benzenesulfonic acid. Fuming sulfuric acid is a mixture of sulfur trioxide and concentrated sulfuric acid.
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Thiols are prepared using the hydrosulfide anion as a nucleophile in a nucleophilic substitution reaction with alkyl halides. For instance, bromobutane reacts with sodium hydrosulfide to give butanethiol.
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Electrophilic Aromatic Substitution: Fluorination and Iodination of Benzene01:13

Electrophilic Aromatic Substitution: Fluorination and Iodination of Benzene

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Bromination and chlorination of aromatic rings by electrophilic aromatic substitution reactions are easily achieved, but fluorination and iodination are difficult to achieve. Fluorine is so reactive that its reaction with benzene is difficult to control, resulting in poor yields of monofluoroaromatic products. To address this, Selectfluor reagent is used as a fluorine source in which a fluorine atom is bonded to a positively charged nitrogen.
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Jun Woo Kang1, Do Gyun Kim1, Se Hwa Park1

  • 1Department of Chemistry, Seoul National Univeristy, Seoul, 08826, South Korea.

Angewandte Chemie (International ed. in English)
|January 6, 2026
PubMed
まとめ

SuFEx反復指数関数的成長（SuFEx IEG）と呼ばれる新しいポリマー合成法は、均一なポリマーおよびブロックコポリマーを作成します。このクリックケミストリーアプローチは、ポリマーの配列と構造を正確に制御し、新しい材料アプリケーションを可能にします。

キーワード:
環状ポリマー配列定義ポリマーSuFEx IEG均一ポリマー

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科学分野:

  • 高分子化学
  • 有機合成
  • クリックケミストリー

背景:

  • S(VI)-フッ化物交換（SuFEx）反応は、用途の広いクリックケミストリーツールです。
  • 制御された配列を持つ均一なポリマーの合成方法の開発は、先端材料にとって重要です。

研究 の 目的:

  • 均一なポリマーおよびブロックコポリマーを合成するためのSuFEx反復指数関数的成長（SuFEx IEG）法を導入すること。
  • 配列定義済みポリマー合成および情報エンコーディングのためのSuFEx IEGの能力を実証すること。

主な方法:

  • SuFEx反応の反応性、モジュール性、直交性を利用しました。
  • オンデマンドで直交性の高いSuFEx非活性種をSuFEx活性種に変換する活性化を採用しました。
  • 最大21 kDaまでの均一なポリサルフェート、ブロックコポリマー、およびターブロックコポリマーを合成しました。

主要な成果:

  • 分子量分布のない均一な線状および環状ポリマー、およびブロックコポリマーの合成に成功しました。
  • 配列定義済みのポリサルフェートに16ビットの情報をエンコードできることを実証しました。
  • 幅広い分子量範囲にわたるポリマーおよびブロックコポリマーの精密な構築を実現しました。

結論:

  • SuFEx IEGは、精密なポリマー合成のための堅牢で用途の広い方法です。
  • この方法は、均一な線状、環状、および配列定義済みのポリマーの作成を可能にします。
  • SuFEx IEGは、さまざまな用途に対応する高度なポリマーアーキテクチャの開発を促進します。