米国薬局教育におけるディベート活動:スコーピングレビュー
Berkley R Freund1, Charlotte Farris2, Nephy Samuel2
1Department of Pharmacy Practice, Texas Tech University Health Sciences Center Jerry H. Hodge School of Pharmacy, 1300 Coulter Street, Amarillo, TX 79106, United States.
Currents in pharmacy teaching & learning
|January 8, 2026
まとめ
薬局教育におけるディベートは、クリティカルシンキングとコミュニケーションスキルを向上させる。魅力的ではあるが、他の方法と比較した場合の効果については、さらなる標準化された研究が必要である。
科学分野:
- 薬局教育
- 教育戦略
- アクティブラーニング
背景:
- ディベートは薬局教育におけるアクティブラーニング戦略である。
- クリティカルシンキング、コミュニケーション、エンゲージメント、知識獲得を強化することを目的とする。
- このレビューは、米国薬学部プログラムにおけるディベート活動を特定し、記述するものである。
研究 の 目的:
- 米国薬学部プログラムにおけるディベート活動を特定し、記述すること。
- ディベートのデザインと評価方法を特徴づけること。
- 報告されている学習とスキル開発への有効性を要約すること。
主な方法:
- 米国薬学部プログラムにおける13の研究のスコーピングレビュー。
- 第3学年および第4学年のコースワークにディベートを導入。
- 評価された成果には、学生の自信、スキル開発、エンゲージメント、知識保持が含まれた。
主要な成果:
- 学生はクリティカルシンキング、分析的推論、口頭コミュニケーションが強化されたと報告した。
- ディベートは有意な知識獲得を示し、保持に関して講義やジャーナルクラブに劣らないことが示された。
- 学生はエンゲージメントと認識されたスキル構築のためにディベートを高く評価したが、課題には時間と評価のばらつきが含まれた。
結論:
- ディベートは、薬局カリキュラムにおける高次のスキルとエンゲージメントを育成するための柔軟で魅力的なアプローチである。
- 現在のエビデンスは、自己報告された成果と限られた客観的尺度に依存している。
- 将来の研究では、教育的影響を明確にするために、標準化された実装、信頼性の高い評価、および厳密な比較が必要である。
関連する概念動画
Drug Administration and Therapy Phases: Overview
1.2K
Drugs, the chemical agents used in diagnosing, treating, or preventing diseases, undergo a four-phase process of development: pharmaceutic, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and therapeutic.
The pharmaceutical phase focuses on leveraging the physicochemical properties of the drug to design and manufacture an effective product. Variants include orally administered tablets or capsules, topical creams or ointments, and parenteral-delivery solutions or emulsions.
The pharmacokinetic phase...
The pharmaceutical phase focuses on leveraging the physicochemical properties of the drug to design and manufacture an effective product. Variants include orally administered tablets or capsules, topical creams or ointments, and parenteral-delivery solutions or emulsions.
The pharmacokinetic phase...
1.2K
Drug Control Governance: Regulatory Bodies and Their Impact
485
Drug control governance involves the oversight and regulation of pharmaceuticals to ensure their safety and efficacy while preventing illegal drug use and trafficking. Regulatory bodies, including the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Union's European Medicines Agency (EMA), play a central role in this process. These agencies evaluate the safety and efficacy of drugs before they can be marketed. They fund clinical trials and assess the benefits and risks associated with...
485
Prescription, Nonprescription and Orphan Drugs
1.2K
Prescription drugs require a prescription from a medical practitioner and can only be obtained from a pharmacy. They have many applications, including treating pain, anxiety, and hypertension.
The misuse and addiction to prescription drugs is a growing problem that can affect people of all age groups, specifically teenagers. This can happen when prescription medications are used in ways not intended by the prescriber, such as taking someone else's prescription or using medication for...
The misuse and addiction to prescription drugs is a growing problem that can affect people of all age groups, specifically teenagers. This can happen when prescription medications are used in ways not intended by the prescriber, such as taking someone else's prescription or using medication for...
1.2K
Biopharmaceutics and Pharmacokinetics: Overview
3.3K
Understanding drugs, drug products, and their performance in pharmaceutical science is pivotal. Drugs, whether simple molecules or complex compounds, are designed to interact with the body's biological systems to diagnose, treat, or prevent diseases. Drug products include various delivery systems such as tablets, capsules, injections, and inhalers. The performance of these drug products is gauged by their ability to deliver the active ingredient to the desired site of action at the...
3.3K
Pharmacovigilance
1.6K
Post-marketing surveillance is a critical component of pharmaceutical regulation, often uncovering unanticipated adverse drug reactions (ADRs) once a drug is widely used over an extended period.
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
1.6K
Types of Biopharmaceutical Studies: Controlled and Non-Controlled Approaches
397
Biopharmaceutical studies constitute a vital field aiming to enhance drug delivery methods and refine therapeutic approaches, drawing upon diverse interdisciplinary knowledge. In research methodologies, the choice between controlled and non-controlled studies significantly influences the study's reliability and accuracy.
Non-controlled studies, commonly employed for initial exploration, lack a control group, rendering them susceptible to biases and external influences. In contrast,...
Non-controlled studies, commonly employed for initial exploration, lack a control group, rendering them susceptible to biases and external influences. In contrast,...
397


