Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

DNA Microarrays02:34

DNA Microarrays

Microarrays are high-throughput and relatively inexpensive assays that can be automated to analyze large quantities of data at a time. They are used in genome-wide studies to compare gene or protein expression under two varied conditions, such as healthy and diseased states. Microarrays consist of glass or silica slides on which probe molecules are covalently attached through surface functionalization. Most commonly, the slides are prepared through the chemisorption of silanes to silica...

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Complex coacervates enable microRNA concentration for direct nanopore detection.

Lab on a chip·2026
Same author

Epx4 Nanopore With Multiple Constrictions for Single-Molecule Identification.

Small methods·2026
Same author

Large-Diameter DNA-Scaffolded Nanopores Enabled by Loosely Packed Peptides for Single-Molecule Sensing.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

MSX1 variant causes nonsyndromic tooth agenesis in a Japanese patient.

Human genome variation·2026
Same author

Antimicrobial Peptide Activity in Lipid Bilayers with Smooth-Type Lipopolysaccharides.

Analytical chemistry·2026
Same author

De Novo Design of α-helical Peptide Nanopores for Single-Molecule Detection Using Helix Packing Motifs.

ACS nano·2025

関連する実験動画

Updated: Jun 13, 2026

Circulating MicroRNA Quantification Using DNA-binding Dye Chemistry and Droplet Digital PCR
07:37

Circulating MicroRNA Quantification Using DNA-binding Dye Chemistry and Droplet Digital PCR

Published on: June 26, 2016

9.1K

背景ノイズのないマイクロRNA発現パターンのナノポアデコーディング:円形診断DNAの使用

Soma Emura1, Nanami Takeuchi1, Tomoko Ohshima2

  • 1Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo 184-8588, Japan.

Analytical chemistry
|January 14, 2026
PubMed
まとめ

円形DNA構造を利用した新しいナノポアデコーディング法により、マイクロRNA(miRNA)発現を正確に検出します。この背景ノイズのないアプローチは、診断を改善するための信号検出を強化します。

キーワード:
ナノポアシーケンシングマイクロRNA診断円形DNAバイオテクノロジー

さらに関連する動画

A Complete Pipeline for Isolating and Sequencing MicroRNAs, and Analyzing Them Using Open Source Tools
09:29

A Complete Pipeline for Isolating and Sequencing MicroRNAs, and Analyzing Them Using Open Source Tools

Published on: August 21, 2019

7.9K
MicroRNA Amplification and Recognition through Locked-nucleic-acid In situ Hybridization as A Novel Detection and Quantification Method
09:06

MicroRNA Amplification and Recognition through Locked-nucleic-acid In situ Hybridization as A Novel Detection and Quantification Method

Published on: October 7, 2025

337

関連する実験動画

Last Updated: Jun 13, 2026

Circulating MicroRNA Quantification Using DNA-binding Dye Chemistry and Droplet Digital PCR
07:37

Circulating MicroRNA Quantification Using DNA-binding Dye Chemistry and Droplet Digital PCR

Published on: June 26, 2016

9.1K
A Complete Pipeline for Isolating and Sequencing MicroRNAs, and Analyzing Them Using Open Source Tools
09:29

A Complete Pipeline for Isolating and Sequencing MicroRNAs, and Analyzing Them Using Open Source Tools

Published on: August 21, 2019

7.9K
MicroRNA Amplification and Recognition through Locked-nucleic-acid In situ Hybridization as A Novel Detection and Quantification Method
09:06

MicroRNA Amplification and Recognition through Locked-nucleic-acid In situ Hybridization as A Novel Detection and Quantification Method

Published on: October 7, 2025

337

科学分野:

  • バイオテクノロジー
  • 分子生物学
  • ゲノミクス

背景:

  • ナノポアシーケンシングは、非標的分子からの背景ノイズという課題に直面しています。
  • 正確なマイクロRNA(miRNA)検出は、遺伝子調節および疾患診断の理解にとって重要です。
  • 既存のナノポア法では、背景ノイズから特定のmiRNA信号を区別することが困難です。

研究 の 目的:

  • マイクロRNA(miRNA)の発現パターンのアップレギュレーションおよびダウンレギュレーションを同定するための背景ノイズのないナノポアデコーディング法を開発すること。
  • より信頼性の高いmiRNA検出のためにナノポアセンシングにおける信号対雑音比を改善すること。
  • ポータブルでアクセス可能な癌診断のためのこの方法の可能性を実証すること。

主な方法:

  • MinIONナノポアデバイス上で相補的な診断DNA(dgDNA)を持つ円形DNA構造を利用しました。
  • 閉じた構造を形成するようにdgDNAを設計し、転位を防ぎ、背景信号を排除しました。
  • 標的miRNAの結合は円形構造を開き、検出可能なdgDNA-miRNA複合体イベントを生成します。

主要な成果:

  • miRNA検出のための背景ノイズのないナノポアデコーディングシステムを達成しました。
  • 信号対雑音比が改善され、特定のmiRNA発現パターンの信頼性の高い同定が可能になりました。
  • 診断の可能性のためにMinIONデバイスにシステムを実装しました。

結論:

  • 開発された方法は、ナノポア技術を使用した背景ノイズのないmiRNAプロファイリングのための堅牢なソリューションを提供します。
  • このアプローチは、miRNA検出の精度と信頼性を大幅に向上させます。
  • このシステムは、ポータブルでポイントオブケアの癌診断に有望です。