持続的な免疫制御不全がエンベロープおよびヌクレオカプシドタンパク質を標的とする抗体で発現するロングCOVID

科学分野:

• 免疫学
• 感染症
• ウイルス学

背景:

• ロングCOVID（LC）、またはSARS-CoV-2感染後急性期後症候群（PASC）は、重大な健康問題です。
• 免疫制御不全はLCの特徴として知られていますが、その長期的な進行は完全には理解されていません。

研究 の 目的:

• ロングCOVID（LC）患者の6ヶ月以上にわたるSARS-CoV-2特異的抗体応答、免疫細胞プロファイル、自己抗体、およびサイトカインを評価すること。
• LC患者の免疫プロファイルを回復期患者と比較すること。

主な方法:

• SARS-CoV-2感染を有する参加者の縦断的研究で、回復期およびLC群を最大6ヶ月間追跡しました。
• 分析には、SARS-CoV-2特異的抗体価（IgG）、末梢免疫細胞プロファイリング（CyTOF）、自己抗体スクリーニング、および血清サイトカイン測定が含まれました。

主要な成果:

• LC参加者は、SARS-CoV-2エンベロープおよびヌクレオカプシドタンパク質に対するIgG力価が持続的に上昇していました。
• LC患者では、Spikeタンパク質に対するIgG応答が低下し、IgG1/IgG3バイアスが観察されました。
• 循環T濾胞ヘルパー細胞（cTFH）および粘膜関連不変T細胞（MAIT）の上昇は、エンベロープに対するIgGと相関していました。
• LC患者では、血清サイトカイン（LIF、IL-11、Eotaxin-3、HMGB-1）の上昇と自己抗体の陽性率の上昇が認められました。

結論:

• ロングCOVIDは、抗体産生および自己免疫疾患の変化を含む、持続的な免疫制御不全によって特徴付けられます。
• 本研究の結果は、ロングCOVID管理のためのウイルス持続、抗体制御不全、および自己免疫疾患における潜在的な治療標唆を示唆しています。