Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Drug-Receptor Bonds01:25

Drug-Receptor Bonds

4.2K
Drug-receptor bonds are formed through various chemical forces when drugs interact with target cells. Covalent bonds, strong and irreversible, are exemplified by DNA-alkylating anticancer agents that inhibit cell division. However, such irreversible drug binding lacks selectivity and can modify the DNA of the surrounding healthy cells. Covalent binding often contributes to tissue toxicity, as seen with chloroform and paracetamol metabolites binding to the liver, causing hepatotoxicity.
In...
4.2K
Bond Energies and Bond Lengths02:49

Bond Energies and Bond Lengths

31.2K
Stable molecules exist because covalent bonds hold the atoms together. The strength of a covalent bond is measured by the energy required to break it, that is, the energy necessary to separate the bonded atoms. Separating any pair of bonded atoms requires energy — the stronger a bond, the greater the energy required to break it.
31.2K
Peptide Bonds02:43

Peptide Bonds

82.3K
A peptide bond covalently attaches amino acids through a dehydration reaction. One amino acid's carboxyl group and another amino acid's amino group combine, releasing a water molecule. The resulting bond is the peptide bond. The products that such linkages form are peptides. As more amino acids join this growing chain, the resulting chain is a polypeptide. Each polypeptide has a free amino group at one end. This end has the N-terminal, or the amino-terminal, and the other end has a free...
82.3K
Bonding in Metals02:32

Bonding in Metals

52.0K
Metallic bonds are formed between two metal atoms. A simplified model to describe metallic bonding has been developed by Paul Drüde called the “Electron Sea Model”. 
52.0K
Ionic Bonds00:42

Ionic Bonds

128.9K
Overview
When atoms gain or lose electrons to achieve a more stable electron configuration they form ions. Ionic bonds are electrostatic attractions between ions with opposite charges. Ionic compounds are rigid and brittle when solid and may dissociate into their constituent ions in water. Covalent compounds, by contrast, remain intact unless a chemical reaction breaks them.
Opposing Charges Hold Ions Together in Ionic Compounds
Ionic bonds are reversible electrostatic interactions between ions...
128.9K
Covalent Bonds01:29

Covalent Bonds

159.9K
Overview
159.9K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Strong interactions between carbones and halogen atomic centers.

Chemical science·2026
Same author

Ability of carbenes to act as Lewis bases within a halogen bond.

Physical chemistry chemical physics : PCCP·2026
Same author

Effects of Halogen Bond, Hydrogen Bond, and π-Tetrel Bond on the Internal CC Bond of Halogenated Ethylene.

Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry·2026
Same author

Noncovalent Bonding of Group 4 Metals.

Inorganic chemistry·2026
Same author

Involvement of O Atoms of Carboxyl Group in Hydrogen and Halogen Bonds.

Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry·2025
Same author

Be(CO)<sub>3</sub> as a Nontraditional Lewis Base Engaging in Halogen Bonding.

The journal of physical chemistry. A·2025

関連する実験動画

Updated: Jan 20, 2026

Drug-Receptor Bonds
01:25

Drug-Receptor Bonds

4.2K

トリフラケーションカルコゲン結合に基づく最適受容体の構築

Akhtam Amonov1, Steve Scheiner2

  • 1Department of Optics and Spectroscopy, Institute of Engineering Physics, Samark and State University, University blv. 15, Samarkand 140104, Uzbekistan.

Inorganic chemistry
|January 19, 2026
PubMed
まとめ

二価のカルコゲン原子は、求核剤に対して3つのカルコゲン結合（ChB）を形成でき、新しい受容体の設計を可能にする。この研究は、分子認識のためのトリフラケーションChBを探求し、ホスト-ゲスト化学への応用可能性を示唆している。

キーワード:
トリフラケーションカルコゲン結合分子認識受容体設計計算化学超分子化学

さらに関連する動画

Using a GFP-tagged TMEM184A Construct for Confirmation of Heparin Receptor Identity
10:41

Using a GFP-tagged TMEM184A Construct for Confirmation of Heparin Receptor Identity

Published on: February 17, 2017

8.5K
Constructing and Visualizing Models using Mime-based Machine-learning Framework
06:19

Constructing and Visualizing Models using Mime-based Machine-learning Framework

Published on: July 22, 2025

2.3K

関連する実験動画

Last Updated: Jan 20, 2026

Drug-Receptor Bonds
01:25

Drug-Receptor Bonds

4.2K
Using a GFP-tagged TMEM184A Construct for Confirmation of Heparin Receptor Identity
10:41

Using a GFP-tagged TMEM184A Construct for Confirmation of Heparin Receptor Identity

Published on: February 17, 2017

8.5K
Constructing and Visualizing Models using Mime-based Machine-learning Framework
06:19

Constructing and Visualizing Models using Mime-based Machine-learning Framework

Published on: July 22, 2025

2.3K

科学分野:

  • 超分子化学
  • 化学結合
  • 計算化学

背景:

  • 二価のカルコゲン（Y）原子は通常、2つのσホールを示し、2つのカルコゲン結合（ChB）を可能にする。
  • 芳香族系では、これらのσホールが融合し、拡張された正領域を形成することができる。
  • この拡張された正領域は、3つの求核剤へのトリフラケーションChBを促進する。

研究 の 目的:

  • トリフラケーションカルコゲン結合（ChB）の形成を調査すること。
  • トリフラケーションChBに関与できる新しい受容体を設計および計算的に評価すること。
  • 受容体の構造と溶媒がChB相互作用に及ぼす影響を探求すること。

主な方法:

  • 分子間相互作用を研究するために計算化学的手法が用いられた。
  • 複数の求核性窒素原子を特徴とする受容体の設計。
  • S、Se、Teカルコゲンジアゾールとの複合体の相互作用エネルギーの計算。

主要な成果:

  • 3つのアミン基と柔軟なエチルリンカーを持つ受容体は、S、Se、Teカルコゲンジアゾールとの間で有意な相互作用エネルギー（それぞれ9.7、13.9、20.5 kcal/mol）を示した。
  • 剛直なピリジンベースの受容体は、相互作用エネルギーだけでなく、結合を考慮した場合に最適であることが特定された。
  • 複合体は、水中に浸漬されても、かなりの相互作用エネルギー（5〜16 kcal/mol）を維持した。

結論:

  • トリフラケーションカルコゲン結合は、分子認識のユニークなモードを提供する。
  • リンカーの柔軟性やコアの剛性を含む受容体の設計は、結合親和性に大きく影響する。
  • カルコゲン結合相互作用は、水性環境でも堅牢であり、生物学的および材料科学的応用への可能性を示唆している。