遊離長期間血管新生メセンキマルオルガノイド
Alejandro de Janon1,2, Pranitha Kaza1, Kaede Yoshida1
1W. H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Georgia Institute of Technology and Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
研究者らは、組織血管新生およびがんの長期研究のために血管新生メセンキマルオルガノイド(VMO)を開発した。この新しいモデルは、60日間安定した血管系をサポートし、創薬のための複雑さと細胞生存率を高めている。
科学分野:
- 生物医学工学
- 幹細胞生物学
- がん研究
背景:
- 血管系は、組織機能および疾患プロセスにとって重要である。
- 球状体のような既存のモデルは、血管系の構成要素が短命であり、iPSC由来オルガノイドは成熟度と再現性にばらつきがある。
研究 の 目的:
- 一貫して形成される遊離長期間血管新生メセンキマルオルガノイド(VMO)モデルを開発すること。
- VMOの安定性、複雑性、および生物学的研究における生理学的妥当性を評価すること。
主な方法:
- 最小限のマトリゲル足場内でヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)と間葉系間質/幹細胞(MSC)を共培養すること。
- 乳がん細胞を移植することによって、間質腫瘍相互作用および骨髄転移をモデル化するためにVMOを利用すること。
主要な成果:
- VMOは最大60日間安定した血管系を示し、組織成熟、炎症、ECMリモデリング、内皮発達を示した。
- VMOは、従来の球状体と比較して、血管系の複雑さが増し、ECM産生が持続し、細胞生存率が高かった。
- このモデルは、血管周囲細胞を含むMSCの不均一性を維持し、転移研究のための間質腫瘍ニッチをモデル化した。
結論:
- 一貫して形成されるVMOは、長期血管生物学研究のための堅牢なプラットフォームを提供する。
- このモデルは、間質力学、がん進行、および骨髄転移の研究を可能にする。
- VMOは、創薬および疾患モデリングにおける応用可能性を提供する。
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