Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

G-protein Coupled Receptors01:21

G-protein Coupled Receptors

131.7K
G-protein coupled receptors are ligand binding receptors that indirectly affect changes in the cell. The actual receptor is a single polypeptide that transverses the cell membrane seven times creating intracellular and extracellular loops. The extracellular loops create a ligand specific pocket which binds to neurotransmitters or hormones. The intracellular loops holds onto the G-protein.
131.7K
Mutations01:39

Mutations

94.4K
Overview
94.4K
Confirmation Biases01:31

Confirmation Biases

8.1K
The confirmation bias is the tendency to focus on information that confirms our existing beliefs and ignore information that is inconsistent with our expectations. For example, if you think that your professor is not very nice, you notice all of the instances of rude behavior exhibited by the professor while ignoring the countless pleasant interactions he is involved in on a daily basis. Have you ever fallen prey to the confirmation bias, either as the source or target of such bias?
8.1K
Agonism and Antagonism: Quantification01:14

Agonism and Antagonism: Quantification

1.0K
When drugs are administered, they can elicit either an agonist or antagonist effect on the body. Agonism occurs when a drug activates a specific receptor, triggering a biological response. On the other hand, antagonism happens when a drug binds to the same receptors but blocks their activation, thereby preventing a biological response.
To quantify these effects, researchers use a dose-response curve, which provides valuable information about the potency and efficacy of a drug. Potency refers to...
1.0K
Termination of Translation01:44

Termination of Translation

27.5K
The large ribosomal subunit has several important structures essential to translation. These include the peptidyl transferase center (PTC) - which is the site where the peptide bond is formed - and a large, internal, water-filled tube through which the nascent polypeptide moves. This latter structure is called the Peptide Exit Tunnel, and it begins at the PTC and spans the body of the large ribosomal subunit. During translation, as the nascent polypeptide chain is synthesized, it passes through...
27.5K
Hindsight Biases01:12

Hindsight Biases

4.2K
Hindsight bias leads you to believe that the event you just experienced was predictable, even though it really wasn’t. In other words, you knew all along that things would turn out the way they did. Can you relate this to the phrase "Hindsight is 20/20" now? 
4.2K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

What are healthcare practitioners' perspectives and experiences of strength assessment and strength training practices in community pulmonary rehabilitation? A qualitative study from the UK.

BMJ open·2026
Same author

Metabolic state determines the brain and direct islet effects of liraglutide on enhanced insulin secretion.

Diabetologia·2026
Same author

The Dark Tetrad and academic dishonesty: a systematic review and narrative synthesis of personality predictors of cheating, plagiarism, and deception in education.

BMC psychology·2026
Same author

Serum proteomic atlas reveals distinct molecular signatures of lupus nephritis activity, chronicity, and treatment response.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Improving social support among sports medicine practitioners: a call to action.

British journal of sports medicine·2026
Same author

Tackle higher or lower? Simulation to evaluate how changing the tackle height would impact the number of concussions and head acceleration events in men's professional rugby league.

British journal of sports medicine·2026

関連する実験動画

Updated: Jan 24, 2026

Crystal Structure of the N-terminal Domain of Ryanodine Receptor from Plutella xylostella
11:31

Crystal Structure of the N-terminal Domain of Ryanodine Receptor from Plutella xylostella

Published on: November 30, 2018

7.9K

GLP-1受容体C末端変異を用いたGタンパク質バイアスアゴニズムのモデリング

Hanh Duyen Tran1, Yiming Zuo1, Carissa Wong1

  • 1Section of Endocrinology, Department of Metabolism, Digestion and Reproduction, Faculty of Medicine, Imperial College London, Du Cane Road, W12 0NN, United Kingdom.

Molecular metabolism
|January 22, 2026
PubMed
まとめ

グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）をリン酸化低下により修飾すると、Gタンパク質シグナル伝達が強化される。このアプローチは、2型糖尿病および肥満治療のためのGLP-1Rアゴニストの有効性を改善するためのバイアスアゴニズムの使用を支持する。

キーワード:
GLP-1受容体バイアスアゴニズムβ-アレスチン

さらに関連する動画

Measuring G-protein-coupled Receptor Signaling via Radio-labeled GTP Binding
10:13

Measuring G-protein-coupled Receptor Signaling via Radio-labeled GTP Binding

Published on: June 9, 2017

17.2K
Use of Single Chain MHC Technology to Investigate Co-agonism in Human CD8+ T Cell Activation
12:09

Use of Single Chain MHC Technology to Investigate Co-agonism in Human CD8+ T Cell Activation

Published on: February 28, 2019

10.3K

関連する実験動画

Last Updated: Jan 24, 2026

Crystal Structure of the N-terminal Domain of Ryanodine Receptor from Plutella xylostella
11:31

Crystal Structure of the N-terminal Domain of Ryanodine Receptor from Plutella xylostella

Published on: November 30, 2018

7.9K
Measuring G-protein-coupled Receptor Signaling via Radio-labeled GTP Binding
10:13

Measuring G-protein-coupled Receptor Signaling via Radio-labeled GTP Binding

Published on: June 9, 2017

17.2K
Use of Single Chain MHC Technology to Investigate Co-agonism in Human CD8+ T Cell Activation
12:09

Use of Single Chain MHC Technology to Investigate Co-agonism in Human CD8+ T Cell Activation

Published on: February 28, 2019

10.3K

科学分野:

  • 薬理学
  • 分子生物学
  • 内分泌学

背景:

  • グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）は、2型糖尿病および肥満の重要な標的である。
  • Gタンパク質シグナル伝達をβ-アレスチンよりも優先するバイアスアゴニストは、臨床的有効性を示している。
  • 以前の研究では、リガンド特性のばらつきにより課題が生じていた。

研究 の 目的:

  • 修飾されたリガンドではなく、受容体変異を用いたGタンパク質バイアスGLP-1Rアゴニズムを調査すること。
  • GLP-1R C末端のリン酸化を阻害することにより、Gタンパク質バイアスシグナル伝達を模倣すること。

主な方法:

  • リン酸化を阻害するために、ヒトおよびマウスのGLP-1R C末端（セリンからアラニンへの変異）を突然変異させた。
  • HEK293細胞および膵臓β細胞におけるβ-アレスチン動員、細胞内化、およびGαs活性化を評価した。
  • ネイティブGLP-1およびバイアスリガンド（ExF1、ExD3）を用いて、野生型および変異型受容体を比較した。

主要な成果:

  • C末端のリン酸化低下は、GLP-1Rの細胞内化およびβ-アレスチン動員を減少させた。
  • リン酸化欠損GLP-1Rは、優先的なGαs活性化およびcAMP生成増加を示した。
  • 特定のリン酸化部位は、β-アレスチン動員、細胞内化、およびcAMP産生をそれぞれ異なる程度に調節した。

結論:

  • β-アレスチン動員および細胞内化を減少させる遺伝子改変は、GLP-1Rシグナル伝達を増強することができる。
  • これは、GLP-1Rアゴニストの有効性を改善する戦略としてGタンパク質バイアスを支持する証拠を提供する。
  • この発見は、より効果的なGLP-1Rベースの治療薬を開発するための新しいアプローチを提供する。