WHO ICTRPおよびClinicalTrials.govのスタディ記録をスクリーニング前に調和および重複排除する方法：同一、同一、しかし異なる

科学分野:

• 書誌情報学
• 臨床試験管理
• 情報科学

背景:

• 臨床試験レジストリ記録の重複排除は、学術論文と比較して特有の課題を提示します。
• 既存の方法では、レジストリデータの複雑さに十分に対処できない場合があります。
• トライアルレジストリにおけるデータ整合性を確保することは、研究の再現性にとって非常に重要です。

研究 の 目的:

• 臨床試験レジストリ記録の重複排除における困難さを説明すること。
• WHO国際臨床試験登録プラットフォーム（ICTRP）およびClinicalTrials.gov（CTG）からの記録を重複排除するための効率的なステップバイステップの方法を提案すること。
• 重複排除中に一意のレジストリ記録を誤って削除するリスクを最小限に抑えること。

主な方法:

• レジストリ記録の重複排除のための7段階のチュートリアルガイドが提示されます。
• この方法は、EndNote参照管理ソフトウェア（デスクトップバージョン）専用に設計されています。
• ICTRPおよびCTGからの記録の重複排除に焦点を当てています。

主要な成果:

• 提案された方法は、重複排除における効率の向上を提供します。
• 一意のレジストリ記録を誤って削除する可能性を大幅に減らします。
• 研究者にとって実用的でユーザーフレンドリーなアプローチを提供します。

結論:

• 開発された方法は、臨床試験レジストリ記録の重複排除のための効果的なソリューションを提供します。
• この方法でEndNoteを使用すると、臨床試験情報のデータ管理が強化されます。
• このアプローチは、より正確で信頼性の高い臨床試験データ管理をサポートします。