データリソースプロファイル: 幼児がん後の生活と健康 (LACE) プロジェクト
Heather J Baldwin1,2, Sarah Pont1,2, Anne Currell3
1Child Population and Translational Health Research, Children's Hospital at Westmead Clinical School, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, 1 King St, Newtown, NSW, Australia 2042.
オーストラリアの小児がんの生存者は,治療の遅い効果に大きく直面しています. LACE研究では,これらの長期的な健康問題を調査し,生存者のケアを改善するために,リンクされたデータを使用しています.
科学分野:
- 小児腫瘍学 小児腫瘍学
- 癌の流行病学について
- 医療サービス 研究 医療サービス
背景:
- オーストラリアの小児がんの生存率は高い (85%).
- 癌の生存者の最大80%は,がん治療による有害な健康状態 (後期効果) を経験する.
- LACEの研究は,これらの遅い効果を調査する必要性に対処しています.
研究 の 目的:
- 小児がんの調査のための人口ベースのリンクデータリソースを確立する.
- 小児がんの生存者における治療効果と遅い効果に関する研究を促進する.
- フォローアップケアを改善し,ヘルスケアの不平等を特定するために情報を提供する.
主な方法:
- オーストラリアの小児がん登録簿と行政の健康と教育データをリンクする.
- 癌と診断されたすべてのオーストラリアの子供 (1983年~2021年) を含む.
- 比較グループには,兄弟姉妹と,人口統計によってマッチした一般人口のサンプルが含まれています.
主要な成果:
- コホートには,53歳まで追跡した25226人の小児がん症例が含まれています.
- 白血病,中枢神経系がん,リンパ腫は最も一般的な診断です.
- 治療方法は,化学療法 (64.7%),放射線療法 (22.0%),手術 (28.9%) を含む.
結論:
- LACE研究は,小児がん研究のための包括的な国家データリソースを提供します.
- それは遅い効果のリスクを特定し,フォローアップケアを最適化するのに役立ちます.
- このリソースは,パーソナライズされたケアプランをサポートし,医療へのアクセス格差に対処します.
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