ミズーリ州オステオコンドラ保存システムの最適化,外周神経アロ移植の貯蔵のために
Julia A V Nuelle1,2, Bryce F Rizvanović1,2, Danna Jenkins1,2
1Department of Orthopaedic Surgery, University of Missouri - Columbia, 1100 Virginia Avenue, Columbia, Missouri 65212, United States.
メチルコバラミン (MOPS-N-B12) で神経保存溶液を補充すると,神経アロインプラントの生存能力と機能を最大90日間大幅に改善し,周辺神経の再建のための有望な解決策を提供します.
科学分野:
- バイオマテリアル科学 バイオマテリアル科学
- 神経科学は神経科学である.
- 再生医学は,再生医療である.
背景:
- 外周神経の損傷はしばしば再建のために移植を必要としますが,自動移植には欠点があり,現在のアロ移植は生存可能性が限られています.
- 既存の脱細胞化アロ移植と保存方法では,完全な機能回復がめったに達成されず,ドナー部位の罹病率で課題に直面しています.
研究 の 目的:
- 周辺神経アロインプラントの保存のためにミズーリ・オステオコンドラル保存システム (MOPS) を最適化します.
- 神経アロインプラントの貯蔵のためのメチルコバラミン (MOPS-N-B12) または膠質由来神経栄養因子 (MOPS-N-GDNF) を含めたMOPSの補充の有効性を評価する.
主な方法:
- ネズミのサイアス神経は,MOPS,MOPS-N-B12,またはMOPS-N-GDNFに30,60,または90日間保存されました.
- 評価されたアウトカムには,化合物行動ポテンシャル (CAP),シュワンン細胞活性細胞密度 (VCD),および彼の病理学が含まれていました.
- 移植の活力と機能は,指定された時間点で分析されました.
主要な成果:
- MOPS-N-B12とMOPS-N-GDNFは,標準MOPSの40%と比較して,90日後の移植の80%でCAPを維持しました.
- MOPS-N-B12は,60日および90日後にシュワンン細胞活性の細胞密度が著しく高かったことを実証しました.
- MOPS-N-B12移植では,組織病理学的スコアは一貫して低かったため,神経構造がより良く保存されていることが示されました.
結論:
- MOPS-N-B12は,標準のMOPSとMOPS-N-GDNFと比較して,神経アロ移植の優れた保存を提供します.
- 活性の高い神経アログラフトは,MOPS-N-B12を用いて室温で最大90日間保存できます.
- この進歩は,臨床的外周神経の再建のために,シェルフに安定した,オフ・オブ・ザ・シェルフ神経アロ移植の開発をサポートしています.
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