急性リンパ性白血病におけるカルキュミンの抗白血病特性:体系的なレビュー

Teck Chee Soh¹, Ying Hui Tan^1,2, Pen Han Heng¹

¹Jeffrey Cheah School of Medicine and Health Sciences, Monash University Malaysia, Bandar Sunway, Subang Jaya 47500, Malaysia.

|February 12, 2026

まとめ

カルキュミンは,急性リンパ性白血病 (ALL) に対して,増殖を抑制し,アポトーシスを誘発することによって,マルチターゲットの抗白血病効果を示しています. 臨床使用は,生物学的利用可能性が低いために制限されており,さらなる研究と臨床試験が必要である.

科学分野:

腫瘍学腫瘍学
薬理学薬理学とは
自然製品自然製品

背景:

急性リンパ性白血病 (ALL) は,治療耐性や副作用が困難な血液がんです.
キュルメックから派生したクルクミンは,白血病を含む様々ながんにおいて抗がん性を持ちます.
このレビューは,ALLにおけるクルクミンの抗白血病効果とメカニズムに関する証拠をまとめています.

研究の目的:

ALLにおけるカルキュミンの有効性に関する臨床前および臨床試験を体系的にレビューする.
カルキュミンの抗白血病作用の基礎となる分子メカニズムを解明する.
ALLにおけるカルキュミンの臨床応用における障壁と将来の方向性を特定する.

主な方法:

2025年8月,主要なデータベース (PubMed,Scopus,Ovid MEDLINE,Web of Science) で包括的な文献検索が行われました.
研究には,ALLに対するクルクミンの効果に関するin vitro,in vivo,およびヒトの研究が含まれていました.
2,034件の記録から,事前に定義された含有基準と除外基準に基づいて,26件の論文が選択されました.

主要な成果:

カルキュミンは,ROS生成,DNA損傷,カスパース活性化を含む様々な経路を通じて,ALL細胞増殖,誘発性細胞毒性およびアポトーシスを抑制しました.
JAK/STAT,PI3K/AKTなどの重要なシグナル伝達経路が抑制され,BCR-ABL,WT1,MDR1.1のダウンレギュレーションが伴いました.
in vivo研究からの証拠は限られており,ヒトでの臨床試験は特定されなかった.

結論:

カルキュミンは,複数の分子標的を通して,ALLにおける広範な抗白血病活性を示しています.
生物学的利用性の低下と限られた臨床データにより,直接的な臨床翻訳が妨げられます.
将来の研究は,クルクミンの生物利用可能性の向上と堅実な臨床試験の実施を優先すべきです.

キーワード:

Bcr-Abl は,Bcr-Abl を使っている.DNA損傷によるDNA損傷です.MDR1は,MDR1に変更されています.WT1は,WT1に該当する.アポプトシス (apoptosis) とはオートファジー (Autophagy) とは酸化ストレスによるストレスです.

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