Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

FDA Approved Drugs: Changes to Approved Drugs01:26

FDA Approved Drugs: Changes to Approved Drugs

275
Post-approval, manufacturers may modify an approved new or generic drug product. Such modifications can encompass alterations in the Active Pharmaceutical Ingredient (API), manufacturing process, formulation, batch size, manufacturing site, and container closure system (FDA Guidance for Industry, April 2004). Often, a drug product may undergo multiple changes.These modifications require careful evaluation to determine their potential impact on the drug product's identity, strength, quality,...
275
Obedience01:08

Obedience

35.7K
According to obedience research, we may harm others under the forceful pressures of an authority figure (Milgram, 1974). How about if the inappropriate orders were delivered with less force? The increasing interdependence between nurses and physicians compelled Hofling and his colleagues to explore nurses’ reactions to a potentially harmful medical request made by the perceived authority figure, the doctor (Hofling, Brotzman, Dalrymple, Graves, & Pierce, 1966). In this situation,...
35.7K
Ethics in Research01:56

Ethics in Research

25.8K
Today, scientists agree that good research is ethical in nature and is guided by a basic respect for human dignity and safety. However, this has not always been the case. Modern researchers must demonstrate that the research they perform is ethically sound.
25.8K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Deuruxolitinib: New Approval.

Clinical drug investigation·2026
Same author

Remibrutinib: First Approval.

Drugs·2026
Same author

Correction: Ifupinostat: First Approval.

Drugs·2026
Same author

Ifupinostat: First Approval.

Drugs·2025
Same author

Fosrolapitant/Palonosetron: First Approval.

Drugs·2025
Same author

Nipocalimab: First Approval.

Drugs·2025
Same journal

Botulinum Toxin Type A for Trigeminal and Postherpetic Neuralgia: An Umbrella Review of Systematic Reviews.

Drugs·2026
Same journal

Biologics and Small Molecule Inhibitors: Novel Therapeutic Strategies for Cutaneous Adverse Drug Reactions.

Drugs·2026
Same journal

Use of Sedative-Hypnotic Drugs and the Risk of Developing Alzheimer's Disease: A Systematic Review, Meta-Analysis and Meta-Regression.

Drugs·2026
Same journal

Relacorilant: First Approval.

Drugs·2026
Same journal

Developmental Progress and Future Potential for Inhaled Biologics in the Treatment of Respiratory Diseases.

Drugs·2026
Same journal

Linerixibat: First Approval.

Drugs·2026
関連記事をすべて見る

関連する実験動画

Updated: Feb 13, 2026

Labeling Stem Cells with Ferumoxytol, an FDA-Approved Iron Oxide Nanoparticle
05:05

Labeling Stem Cells with Ferumoxytol, an FDA-Approved Iron Oxide Nanoparticle

Published on: November 4, 2011

21.7K

ベビフィバチチド:初めて承認されました.

Simon Fung1

  • 1Springer Nature, Private Bag 65901, Mairangi Bay, Auckland, 0754, New Zealand. dru@adis.com.

Drugs
|February 12, 2026
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

グリコプロテインIIb/IIIaの抗体であるベビフィバチドは,現在,皮膚経冠動脈介入を受けている急性冠動脈症候群患者の治療に中国で承認されています. この治療は,ステントの血栓形成や血流の遅さなどのリスクを軽減することを目的としています.

さらに関連する動画

Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells
10:03

Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells

Published on: August 1, 2013

17.6K
The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
10:29

The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression

Published on: November 12, 2010

40.6K

関連する実験動画

Last Updated: Feb 13, 2026

Labeling Stem Cells with Ferumoxytol, an FDA-Approved Iron Oxide Nanoparticle
05:05

Labeling Stem Cells with Ferumoxytol, an FDA-Approved Iron Oxide Nanoparticle

Published on: November 4, 2011

21.7K
Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells
10:03

Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells

Published on: August 1, 2013

17.6K
The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
10:29

The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression

Published on: November 12, 2010

40.6K

科学分野:

  • 心血管薬理学について
  • インテグリン受容体の対抗性

背景:

  • ベビフィバチタイドは,グリコプロテインIIb/IIIaとαvβ3インテグリン受容体を標的とするサイクルヘプタペプチドアンタゴニストです.
  • それは急性冠動脈症候群 (ACS) の管理のためにBio-Thera Solutionsによって開発されました.

研究 の 目的:

  • ベビフィバチドの開発のマイルストーンをまとめ,規制承認に至った.
  • 経皮冠動脈介入 (PCI) の後の合併症を軽減するベビフィバチドの役割を強調する.

主な方法:

  • ベビフィバチタイドの発達経路のレビュー.
  • GP IIb/IIIaアンタゴニストとしての作用機構の分析.

主要な成果:

  • ベビフィバチドは2024年6月25日に中国で承認されました.
  • 急性閉塞,ステント血栓症,再流量なし,血流の遅さなどのリスクを軽減するためにPCIを必要とするACS患者のために承認されています.
  • 最初の承認は,PCI,抗血小板薬,抗凝固薬の併用療法としてのものです.

結論:

  • ベビフィバチドの承認は,ACS治療における重要な進歩を意味します.
  • これは,PCIを受けた患者のアウトカムを改善するための新しい治療の選択肢を提供します.
  • 血栓性合併症を軽減する薬の有効性は,重要な利点です.