JAK3染色とCD68+マクロファージカウントは,IgA腎不全の患者で増加しています
Mateus Justi Luvizotto1, Precil Diego Miranda de Menezes Neves1, Cristiane Bitencourt Dias1
1Department of Nephrology, Faculty of Medicine, University of São Paulo, São Paulo 00458-020, Brazil.
ジャヌスキナーゼ/シグナルトランスデューサーおよびトランスクリプションアクティベーター (JAK/STAT) 経路の活性化は,IgA腎不全 (IgAN) 患者で観察されました. tubulointerstitiumのマクロファージマーカーの増加は,腎臓機能の低下と疾患の進行と相関しています.
科学分野:
- ネフロロジーはネフロロジーを用います.
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- IgA腎不全 (IgAN) は,世界的に最も一般的な一次性グルメロパシーです.
- その複雑な病理生理学には,複数の炎症経路が含まれています.
- ジャヌスキナーゼ/シグナルトランスデューサーおよびトランスクリプションアクティベーター (JAK/STAT) 経路は,潜在的な重要な役割を果たしている.
研究 の 目的:
- IgANにおけるJAK/STAT経路の役割を調査する.
- IgAN患者の関連組織炎症マーカーを検査する.
主な方法:
- 63人のIgAN患者からの腎臓生検サンプルの免疫ヒストキミカル分析.
- JAK2,JAK3,p-STAT,STAT3,MAPK/ERK,CD68.8に対する抗体染色
- 6つの腎臓腫瘍のボーダーコントロールサンプルとの比較.
主要な成果:
- IgAN患者と対照群のグラメラJAK3染色密度が著しく高かった (p < 0.0002).
- グローメラルのJAK3またはCD68+細胞と臨床パラメータ (eGFR,タンパク質尿) の間に有意な相関はありません.
- チューブロインタースティシャルCD68+染色は,初期/最終のeGFR,タンパク質尿,インタースティシャル線維症,および疾患進行 (p <0.010) と著しく相関していました.
結論:
- JAK/STAT経路の活性化がIGANに存在する.
- 管間マクロファージ浸透 (CD68+) は,臨床パラメータと疾患進行に関連しています.
- MEST-Cの組織学的特徴は,CD68+細胞数の増加と相関しています.
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