PBKの発現と免疫活性化腫瘍の微環境と結腸直腸がんにおける結果の相関

科学分野:

• 腫瘍学 腫瘍学
• 分子生物学は分子生物学である.
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• ミトーシスにおけるPDZ結合キナーゼ (PBK) の役割は知られているが,結腸直腸がん (CRC) の臨床的意義は不明である.
• PBKの細胞局所化とCRCにおける予後値については,さらなる調査が必要である.

研究 の 目的:

• CRC組織におけるPBK発現を評価するために.
• PBK発現と臨床病理学的特徴,免疫文脈,患者のアウトカムとの関連を決定する.

主な方法:

• 246のCRC腫瘍におけるRNA in situハイブリダイゼーション.
• TNMステージ,血管侵入,MMRステータス,免疫細胞浸透,PD-L1.1との関連性の分析
• 生存分析のためのカプラン・マイヤーとコックスモデル.
• PBK発現細胞を特定するための単細胞RNA配列解析データ分析.

主要な成果:

• 高濃度のPBK発現は,CRC症例の30.5%で観察されました.
• 高いPBKは,下位TNMステージ,血管の侵入なし,dMMR状態と関連しています.
• 高いPBK腫瘍は,免疫活性化マイクロ環境 (T細胞の増加,ストロマ PD-L1) とより長いOS/RFSを示した.
• 増殖性腫瘍の上皮細胞にPBK発現が濃縮される.

結論:

• CRCにおけるPBK発現は,増殖性上皮質状態と好ましい予後に関連しています.
• PBKは,免疫活性化された腫瘍マイクロ環境と関連しています.
• PBKは,大腸がんの潜在的な予後バイオマーカーとして機能します.