病院製薬の調達における環境基準: 製薬業界の見解
Outi Lapatto-Reiniluoto1, Petra Lehtinen2, Mia Sivén3
1HUS Pharmacy and Department of Clinical Pharmacology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Finland.
製薬会社は,病院の入札に含まれる環境基準を容易に理解できるが,持続可能性の国際標準を統一したいと考えている. この研究では,持続可能な医薬品製造を促進するためのグリーン調達に関する業界の見解を評価しています.
科学分野:
- 環境科学 環境科学
- 医薬品科学 医薬品科学とは
- 公共衛生政策 公共衛生政策
背景:
- 成長する社会と産業は,持続可能性と環境への責任に焦点を当てています.
- 環境に存在する医薬品残留物は,主に医薬品の使用によるリスクをもたらす.
- 病院の調達は,製薬会社に持続可能な実践への影響を与える可能性があります.
研究 の 目的:
- 公共の調達における環境基準に関する製薬業界の見方を評価する.
- 新しく導入された環境基準が,HUS (ヘルシンキとウシマーの病院地区) の製薬用入札に与える影響を評価する.
主な方法:
- HUS 2023の医薬品の入札に参加している企業代表の横断的なオンライン調査.
- 定量的なデータの記述的統計を用いたデータ分析,開かれた回答の定性的な内容分析を用いたデータ分析.
- 21人の専門家の回答が収集され,回答率は24%でした.
主要な成果:
- 環境基準は,理解しやすいものとして認識されました (平均リカートスケール4.48/5).
- 回答者 (12/21) は,基準の範囲内で特定の質問に答えることの困難を報告しました.
- 業界専門家は,入札参加を合理化し,作業量を減らすために,国際的に開発された統一的な基準の必要性を強調した.
結論:
- 公共の調達における環境基準は,持続可能な医薬品製造を促進するための有効なツールです.
- 標準化された,国際的に開発された基準は,効率的かつ効果的な実施に不可欠です.
- この研究は,製薬部門における将来の環境調達戦略を精錬するための新しい洞察を提供します.
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