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Ruth Sawadogo1, Joël Ouoba2, Dieudonné Ilboudo2

  • 1Institut supérieur des sciences de la santé (IN.S.SA), Université Nazi BONI (UNB), Bobo-Dioulasso, Burkina Faso. Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP), ministère de la Santé, Ouagadougou, Burkina Faso.

Sante publique (Vandoeuvre-les-Nancy, France)
|February 13, 2026
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

この研究では,ブルキナファソでのCOVID-19ワクチンの安全性を評価し,予防接種後の軽度の有害事象 (AEFI) をほとんど発見しました. しかし,AEFIの報告率は全体的に低いため,ワクチンの安全性の監視を強化する必要があることが示されました.

キーワード:
予防接種後の有害事象ブルキナ・ファソ (ブルキナ・ファソ) とはCOVID-19のワクチンについてワクチン接種 ワクチン接種VigiBaseは,VigiBaseのデータベースとして使用されています.

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科学分野:

  • 公衆衛生は公衆衛生である.
  • ワクチン学 ワクチン学
  • 医薬品監視 医薬品監視

背景:

  • アフリカにおけるCOVID-19ワクチンの安全性に関するデータは限られている.
  • ブルキナファソは,まだCOVID-19ワクチンの有害事象を包括的に評価していない.
  • ワクチンの安全性を確保することは,COVID-19ワクチンの広範な展開に不可欠です.

研究 の 目的:

  • ブルキナファソにおけるCOVID-19ワクチンに関連した予防接種後の有害事象 (AEFI) の特徴を記述する.
  • ワクチンの安全性データに関する自発的な報告を分析する.
  • アフリカの文脈におけるCOVID-19ワクチン安全性プロフィールの理解に貢献する.

主な方法:

  • VigiBase® (2021年6月〜2022年11月) での自発的なAEFI報告に関する遡及的,横断的な研究.
  • アナトミック・セラピー・ケミカル (ATC) レベル2のコードを用いて抽出した個々のケースの安全性レポート (ICSR) の分析.
  • 報告率,報告者資格,報告時間,および完全性スコアの計算.

主要な成果:

  • 973のCOVID-19ワクチン関連ICSRが特定され,すべての報告の32.6%を占めました.
  • 主な報告者 (82.0%) は看護師/助産師でした.
  • 総AEFI報告率は10万回の接種で27.8であったが,ワクチンの種類によって有意な差異があった. 頭痛,発熱,筋痛が最も一般的でした. 深刻なAEFIは1.8%の症例で報告されました.

結論:

  • ブルキナファソにおけるCOVID-19ワクチン関連のAEFIのほとんどは,全身性および軽度であった.
  • 重篤な有害事象はまれでしたが,発生しました.
  • ワクチンの安全性監視とブルキナファソにおける公衆の信頼を向上させるために,医薬品監視システムの強化は不可欠です.