再発性多発性硬化症におけるクラドリビン治療の現実世界での経験:ルーマニアの多センター全国研究
Rodica Balasa1, Laura Barcutean1, Smaranda Maier1
1Department of Neurology, "George Emil Palade" University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology of Targu Mures, 540139 Targu Mures, Romania; 1st Neurology Clinic, Emergency Clinical County Hospital Targu Mures, 540136 Targu Mures, Romania.
再発性多発性硬化症 (RMS) の経口療法であるクラドリビン (CLD) タブレットは,1年以内に70%以上の患者で疾患活動の証拠がない (NEDA-3) を達成しました. この治療は,以前の病気を修正する治療への曝露に関係なく,有効性を示しました.
科学分野:
- 神経学 神経学とは
- 免疫学 免疫学とは
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 多発性硬化症 (MS) は,若年成人に影響を与える慢性的な中枢神経系疾患です.
- 疾患修正療法 (DMT) は,多発性硬化症の治療に進歩しました.
- クラドリビン (CLD) タブレットは,高度に活発な再発性MS (RMS) に対する短期的な経口免疫再構成療法を提供します.
研究 の 目的:
- ルーマニアの多発性硬化症の患者で,疾患活動の証拠がない (NEDA-3) を達成するCLDの現実世界の有効性を評価する.
- CLDの開始後のNEDA-3の達成における治療失敗の予測要因を特定する.
主な方法:
- ルーマニアでの多センター,観察,現実世界のコホート研究.
- MS (PwMS) の患者が含まれており,最低3ヶ月のフォローアップで少なくとも1回のCLDサイクルを完了しました.
- CLD開始後の12ヶ月と24ヶ月で評価されたNEDA-3ステータス.
主要な成果:
- 348人のPwMSが含まれており,37.1%が最初のDMTとしてCLDを開始しました.
- 76.74%が1年後にNEDA-3を達成し,DMTの経験のない患者と以前に治療を受けた患者の割合も同様でした.
- 長期的関わり,ベースラインのEDSS,および疾患の持続時間は,NEDA-3を達成しないことの予測要因でした.
結論:
- CLDの治療開始は,1年以内に70%以上の症例でNEDA-3を達成することと関連していました.
- CLDは,多様な患者集団と治療歴において,改善されたMSコントロールを示した.
- CLDの治療は,好ましい安全性プロファイルと高い患者遵守率と関連しています.
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