42歳の女性で孤立したスプレノメガリーを呈する分散型大B細胞リンパ腫:一次的な臓関わりの希少な発生

科学分野:

• 血液学 ヘマトロジ
• 腫瘍学 腫瘍学

背景:

• 主要な部拡散型大B細胞リンパ腫 (DLBCL) は珍しい存在です.
• 診断は,非特異的な臨床プレゼンテーションのために困難である可能性があります.

研究 の 目的:

• DLBCLの症例を報告し,孤立したスプレノメガリーのみを示します.
• 選択された症例における切除術の診断と治療の役割を強調する.

主な方法:

• 孤立したスプレノメガリーを患った42歳の女性の症例報告.
• 診断作業にはイメージング (超音波,CT,PET-CT) と骨髄生検が含まれていました.
• 組織病理学と免疫ヒストケミストリーは,DLBCL,非生殖中心亜型を確認しました.
• 治療は,切除術後のR-CHOP化学療法でした.

主要な成果:

• 患者は,大規模なスレノメガリー,腹筋膨張,体重減少を呈した.
• 画像検査は,単離された臓の代謝活性を示した;骨髄は目立たない.
• 切除術によりDLBCLが確認され,免疫ヒストケミストリーは特定のマーカーと高いKi-67指数を示した.
• 化学療法後のPET-CTでは,再発のない完全な代謝反応が示されました.

結論:

• 孤立したスプレノメガリーは,DLBCLの唯一の特徴である可能性があります.
• 臓切除術は,臓リンパ腫の疑いのある選択された患者のための貴重な診断および治療ツールとして機能します.