バケットハンドルアノレクトマフォルメーションの新生児に穴が開いたメッケルのダイバーティキュラム:珍しい外科的緊急事態

Umar Mahmood¹, Rija Khalid¹, Chaudhary Ehtsham Azmat¹

¹Pediatric Surgery, The Children Hospital and University of Child Health Sciences, Lahore, Pakistan.

Case reports in pediatrics

|February 16, 2026

まとめ

穿孔したメッケルの穴による新生児肺膜症の希少な症例.

科学分野:

小児外科手術について
新生児医学新生児医学
kongenital anomalies 生まれながらの異常について

背景:

新生児の肺ペリトネウムは,直ちに外科的介入を必要とします.
メッケルの離体 (MD) と離体異常 (ARM) は,既知の先天性異常である.
穿孔したMDとバケットハンドルのARMの共存は極めてまれである.

研究の目的:

穴が開いたメッケル離体とバケツハンドルの離体不全の新生児の希少な症例を報告する.
ARMの新生児における関連胃腸異常の評価の重要性を強調する.
ARM患者におけるスクリーニングプロトコルの影響について議論する.

主な方法:

腹部膨張と嘔吐を伴う男性新生児の症例紹介.
空気を検出するために腹部放射線を含む診断画像.
診断と外科的管理のための緊急の腹腔切開術.

主要な成果:

メッケルのダイバーティキュラムの先端に4〜5ミリメートルの穿孔が確認された.
新生児は,バケツハンドルの門変形とメコニウム染色を呈した.
成功した外科的管理には,ダイバーティキュレクトミーとコロストミーが含まれ,無事回復しました.

結論:

この症例は,バケツハンドルの門変形を持つ新生児において,穴が開いたメッケルの門の報告された最初の例を表しています.
ARMの新生児における総合的な胃腸異常スクリーニングの必要性を強調する.
関連する異常に対する最適なスクリーニング戦略に関する疑問を提起する.

キーワード:

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