世界的なリポプロテイン (脂質たんぱく質) の標準化が始まろうとしています
Christa M Cobbaert1, Nicolaas J M van Neer1, Nina M Diederiks1
1Department of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Leiden Apolipoprotein Reference Laboratory, 4501 Leiden University Medical Center , Leiden, The Netherlands.
リポプロテイン (Lp) の標準化は,その異質なアポリポプロテイン (apo) により困難です. 質量スペクトロメトリーに基づく新しい方法は,追跡可能性と正確なLp (a) 測定を保証し,心血管診断を改善します.
科学分野:
- 実験室医学は,研究室医学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- クリニカル診断士
背景:
- リポプロテイン (Lp) は,アポリポプロテイン (apo) の構成要素の異質性により,誤って理解された実験室のメトリックです.
- KIV2の反復数 (a) の変数は,検査の不正確さにつながり,免疫検査でサンプルと校正器の間の必要な同一性を妨げます.
研究 の 目的:
- リポプロテイン (Lp) の標準化における課題に取り組むために.
- 臨床応用のために,Lp (a) を測定するための信頼性の高い,世界的に受け入れられた方法を確立する.
主な方法:
- 定量質質スペクトロメトリ (MS) を使用したIFCCが承認した第2世代のISO 15193準拠のマルチプレックス参照測定手順 (RMP) の開発.
- 副次RMへの価値移転プロトコルを通じてWHO-IFCC参照資料 (SRM2B) の追跡可能性の確立.
- 3つの校正ラボのネットワーク全体で調和したRMPの実施.
主要な成果:
- ISO 15194に適合する血清ベースのRMSの利用可能性.
- Lp (a) の最先端の校正階層が確立されています.
- 2段階のアプローチにより,グローバルなLp (a) 標準化が容易になります.
結論:
- Lp (a) のグローバルな標準化は,現在達成可能であり,臨床ガイドラインの正確な実施を可能にします.
- 精巧な心血管精度診断は,標準化されたLp (a) 測定によって達成できます.
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