Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Nitric Oxide Signaling Pathway01:28

Nitric Oxide Signaling Pathway

6.4K
Nitric oxide (NO), an inorganic gas, acts as a potent second messenger in most animal and plant tissues. NO diffuses out of the cells that produce it and enters the neighboring cells to generate a downstream response. NO synthase (NOS) catalyzes NO production by the deamination of the amino acid arginine. There are three isoforms of NOS. Endothelial cells have endothelial NOS (eNOS), nerve and muscle cells have neuronal NOS (nNOS), and macrophages produce inducible NOS (iNOS) upon exposure...
6.4K
Regulation of Angiogenesis and Blood Supply01:24

Regulation of Angiogenesis and Blood Supply

3.6K
Rapidly dividing tumors, embryos, and wounded tissues require more oxygen than usual, lowering the oxygen concentration in the blood. At low oxygen or hypoxic conditions, an oxygen-sensitive transcription factor called the hypoxia-inducible factor 1 or HIF1 is activated. HIF1 is a dimeric protein of alpha (ɑ) and beta (β) subunits.  Under optimal oxygen conditions, HIF1β is present in the nucleus while HIF1ɑ remains in the cytosol. HIF1ɑ is hydroxylated by prolyl...
3.6K
Transducer Mechanism: Enzyme-Linked Receptors01:27

Transducer Mechanism: Enzyme-Linked Receptors

4.2K
Enzyme-linked receptors are cell-surface receptors acting as an enzyme or associating with an enzyme intracellularly. They make excellent drug targets. Drugs can bind to the extracellular ligand-binding domain or directly affect their enzymatic domain and alter their activity.
Major types that are helpful drug targets include:
4.2K
Phosphoinositides and PIPs01:42

Phosphoinositides and PIPs

10.3K
Phosphoinositides are a group of phospholipids containing a glycerol backbone with two fatty acid chains and a phosphate attached to a myoinositol sugar ring. The inositol head group extends into the cytoplasm, where it is modified by adding phosphate groups to form phosphatidylinositol phosphates or PIPs.
Different phosphoinositides are synthesized and recruited on the cytosolic face of the plasma membrane. The localization of specific phosphoinositides concentrated in separate membrane...
10.3K
Antihypertensive Drugs: Vasodilators01:23

Antihypertensive Drugs: Vasodilators

2.3K
Vasodilators, primarily affecting the smooth muscles within arterial and venous walls, are commonly used for hypertension treatment. Medications such as minoxidil and hydralazine primarily target arteries and arterioles, while sodium nitroprusside acts on arterioles and venules. Minoxidil, functioning as a prodrug, is metabolized by hepatic sulfotransferase into its active form, minoxidil sulfate, after oral administration. This metabolite binds to the sulfonylurea receptor (SUR) component of...
2.3K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

The ARDS, Pneumonia, and Sepsis (APS) Consortium: Rationale, Design, and Feasibility of a National Platform for Phenotyping Critical Illness Syndromes.

Chest·2026
Same author

Critical illness expands a transcriptionally distinct hypometabolic CD8<sup>+</sup> T effector program associated with respiratory failure and mortality.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Decades of single-center experience in managing 274 double-outlet right ventricle patients: Biventricular repair suitable for more complex forms?

JTCVS open·2026
Same author

Stabilizing and strengthening the US physician-scientist faculty workforce in academic medicine: a proposed institutional framework.

JCI insight·2026
Same author

A Computable Electronic Health Record ARDS Classifier and the Association Between the <i>MUC5B</i> Promoter Polymorphism and ARDS in Critically Ill Adults.

CHEST critical care·2026
Same author

Endothelial dysfunction in aging associated with reduced Niban phosphorylation.

Molecular biology reports·2026

関連する実験動画

Updated: Feb 17, 2026

A Microphysiological System to Study Leukocyte-Endothelial Cell Interaction during Inflammation
12:55

A Microphysiological System to Study Leukocyte-Endothelial Cell Interaction during Inflammation

Published on: December 9, 2021

3.9K

ニバンリン酸化によるセプシス誘発の血管内皮機能不全を緩和する.

Brandon Baer1, Madeleine Morelli2, Brian Wadzinski3

  • 1Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.

Vascular medicine (London, England)
|February 16, 2026
PubMed
まとめ

減少したニバンのリン酸化は,エンドプラズマ網膜 (ER) のストレスを増加させることで,セプシス誘発の内皮機能不全に寄与する. ニバンの模倣体であるNiPpの治療により,セプティック・アオータの血管機能が回復しました.

キーワード:
NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpは,NiPpはニバンのリン酸化.大動脈の解剖.サイトカイン (cytokine) とは内皮の機能は,内皮の機能である.感染による感染です.酸化ストレスによるストレスです.セプシス・セプシスとは血管内皮質 (vascular endothelium) は,血管内皮質 (vascular endothelium) と呼ばれていますが,血管内皮質 (vascular endothelium) は,血管内皮質 (vascular endothelium) と呼ばれています.血管変形症 (Vasoplegia) とは,血管変形症 (Vasoplegia) とは,血管変形症のことです.

さらに関連する動画

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis
05:28

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis

Published on: December 9, 2022

4.5K
Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies
07:34

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Published on: April 11, 2012

20.1K

関連する実験動画

Last Updated: Feb 17, 2026

A Microphysiological System to Study Leukocyte-Endothelial Cell Interaction during Inflammation
12:55

A Microphysiological System to Study Leukocyte-Endothelial Cell Interaction during Inflammation

Published on: December 9, 2021

3.9K
Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis
05:28

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis

Published on: December 9, 2022

4.5K
Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies
07:34

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Published on: April 11, 2012

20.1K

科学分野:

  • 血管生物学 血管生物学
  • セプシス 病理生理学
  • 内皮機能の機能について

背景:

  • 内皮機能不全は,炎症,酸化ストレス,ERストレスによって引き起こされ,臓器不全につながるセプシスの中心です.
  • ストレス反応タンパク質であるニバンは,内皮のホメオスタシスに不可欠であり,リン酸化によってERのストレスを軽減します.
  • この研究では,セプシス誘発の大動脈機能不全における,ニバンのリン酸化減少の役割を調査しています.

研究 の 目的:

  • 減少したニバンのリン酸化が,大動脈におけるセプシス誘発の内皮機能不全を引き起こすかどうかを判断する.
  • リン酸化ニバンのフォスホペプチド模倣体であるNiPpが血管機能を回復できるかどうかを調査する.
  • セプシス,ニバンのリン酸化,およびERのストレスとのメカニズム的関連を解明する.

主な方法:

  • ネズミに誘発されたポリ微生物性セプシスは,ケカルスラウモデルを用いて行われました.
  • ERストレスマーカーの分析と,ウエスタンブロットによるニバンのリン酸化.
  • 大動脈の血管反応性と,ex vivo NiPp 治療効果の評価.

主要な成果:

  • セプティック・アオルタでは,ニバンとeNOSのリン酸化が低下し,GRP78.8が増加した.
  • Ex vivo NiPp治療は,セプティック・アオータの内皮機能不全を改善した.
  • NiPpは,ERストレッサーまたはセプシスメディエーターにさらされた大動脈のリングの内皮に依存したリラックスを改善しました.

結論:

  • 減少したニバンのリン酸化は,セプシスに関連した血管内皮機能不全の重要な要因です.
  • セプシス,ニバンのリン酸化減少,およびERのストレスの増加の間には,メカニズム的なリンクが存在します.
  • NiPpは,セプシス中の内皮機能の回復のための治療的可能性を示しています.