中国の孤児薬R&Dに関する特許分析の展望:現状と技術の特徴

科学分野:

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背景:

• 希少疾患は,世界的な健康上の大きな課題となり,国際的な協力が必要となる.
• 中国の孤児薬のイノベーションの景色は,研究開発 (R&D) のトレンドを理解し,政策を明示するために分析されています.
• 1995-2023年の特許データは,中国における孤児薬R&Dの進化をマッピングするために使用されています.

研究 の 目的:

• 中国の孤児薬の特許出願を分析する.
• R&D パターン,重要な治療分野,および支配的なテクノロジーを特定する.
• 稀有病に関する満たされていないニーズに対処するための政策の影響を調査する.

主な方法:

• 中国企業による特許協力条約の申請323件 (1995-2023) の分析.
• 国際特許分類 (IPC) と双方のネットワークモデリングを活用した.
• 疾患を中国の希少疾患カタログにマッピングし,ネットワークメトリックを使用して疾患技術関連を定量化しました.

主要な成果:

• 特許出願は,2018年から2023年にかけて58.2% (188件の特許) 増加し,規制改革に合わせた.
• イノベーションは腫瘍学と神経学に集中しており,稀有疾患の66.2%が特許対象になっていない.
• 主要な技術には,小分子と遺伝子治療が含まれ,米国のパートナーシップで共同研究開発のエコシステムが存在します.

結論:

• 中国の孤児薬のイノベーションは増加しているが,疾患や技術に不均等に分布している.
• 段階的なインセンティブと専用の資金調達を含む政策介入は,見捨てられたまれな疾患にとって極めて重要です.
• 希少疾患の治療への公平なアクセスを促進するために,グローバルなパートナーシップは不可欠です.