Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

MicroRNAs01:22

MicroRNAs

4.1K
MicroRNA (miRNA) are short, regulatory RNA transcribed from introns (non-coding regions of a gene) or intergenic regions (stretches of DNA present between genes). Several processing steps are required to form biologically active, mature miRNA. The initial transcript, called primary miRNA (pri-mRNA), base-pairs with itself, forming a stem-loop structure. Within the nucleus, an endonuclease enzyme, called Drosha, shortens the stem-loop structure into hairpin-shaped pre-miRNA. After the pre-miRNA...
4.1K
MicroRNAs01:22

MicroRNAs

24.3K
MicroRNA (miRNA) are short, regulatory RNA transcribed from introns—non-coding regions of a gene—or intergenic regions—stretches of DNA present between genes. Several processing steps are required to form biologically active, mature miRNA. The initial transcript, called primary miRNA (pri-mRNA), base-pairs with itself forming a stem-loop structure. Within the nucleus, an endonuclease enzyme, called Drosha, shortens the stem-loop structure into hairpin-shaped pre-miRNA. After...
24.3K
RNA Interference01:23

RNA Interference

28.2K
RNA interference (RNAi) is a process in which a small non-coding RNA molecule blocks the post-transcriptional expression of a gene by binding to its messenger RNA (mRNA) and preventing the protein from being translated.
This process occurs naturally in cells, often through the activity of genomically-encoded microRNAs. Researchers can take advantage of this mechanism by introducing synthetic RNAs to deactivate specific genes for research or therapeutic purposes. For example, RNAi could be used...
28.2K
Experimental RNAi02:15

Experimental RNAi

7.8K
RNA interference (RNAi) is a cellular mechanism that inhibits gene expression by suppressing its transcription or activating the RNA degradation process. The mechanism was discovered by Andrew Fire and Craig Mello in 1998 in plants. Today, it is observed in almost all eukaryotes, including protozoa, flies, nematodes, insects, parasites, and mammals. This precise cellular mechanism of gene silencing has been developed into a technique that provides an efficient way to identify and determine the...
7.8K
siRNA - Small Interfering RNAs02:30

siRNA - Small Interfering RNAs

18.8K
Small interfering RNAs, or siRNAs, are short regulatory RNA molecules that can silence genes post-transcriptionally, as well as the transcriptional level in some cases. siRNAs are important for protecting cells against viral infections and silencing transposable genetic elements.
In the cytoplasm, siRNA is processed from a double-stranded RNA, which comes from either endogenous DNA transcription or exogenous sources like a virus. This double-stranded RNA is then cleaved by the...
18.8K
Chromatin Structure Regulates pre-mRNA Processing02:41

Chromatin Structure Regulates pre-mRNA Processing

8.3K
In eukaryotic cells, nascent mRNA transcripts need to undergo many post-transcriptional modifications to reach the cell cytoplasm and translate into functional proteins. For a long time, transcription and pre-mRNA processing were considered two independent events that occur sequentially in the cell. However, it has now been well established that transcription and pre-mRNA processing are two simultaneous processes that are precisely regulated inside the cell.
The chromatin structure, especially...
8.3K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Sustainable earth-abundant bismuth catalytic nanointerfaces using biopolymeric silk fibroin for efficient pollutant reduction.

RSC advances·2026
Same author

Mpox Awareness and Infection Control Practices Among Hospital Nurses and Healthcare Workers in Bangladesh.

Public health challenges·2026
Same author

Scabies Outbreak in Pediatric Populations of Bangladesh: A Perspective on Therapeutic Management, Risk Factors, and Public Health Implications.

Health science reports·2026
Same author

Functional Sewing Workstation Design by Analyzing Male Bangladeshi Anthropometric Measurement in the Ready-Made Garment Industry.

Public health challenges·2026
Same author

Mobile Genetic Elements as Central Drivers of Antimicrobial Resistance: Molecular Mechanisms, Evolutionary Ecology, One Health Implications and Control Strategies.

Antibiotics (Basel, Switzerland)·2026
Same author

Mitochondrial energetic failure underlies FLVCR1-related sensory neuropathy.

Communications biology·2026

関連する実験動画

Updated: Feb 18, 2026

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells
06:48

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells

Published on: June 16, 2022

2.4K

遺伝子スプライシングの標的化されたブロックは,イントロンに埋め込まれたプライマリマイクロRNAを乱す可能性があります.

Md Hasan Ali1, Athul R Ramesh1, Naveen Nedunchezhian1

  • 1Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Faculty of Biology, Adam Mickiewicz University, Poznań, Poland.

Communications biology
|February 16, 2026
PubMed
まとめ

内部非コーディングRNA (ncRNA) を標的にするアンチセンセスのオリゴヌクレオチド (ASO) は,予期せぬ形でマイクロRNA発現を増加させ,神経細胞の発達に影響を与える可能性があります. この研究は,ASOがintronic ncRNAにどのように影響するかを明らかにし,これらの効果を使用してmicroRNAの役割を特定することを提案しています.

さらに関連する動画

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis
10:40

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis

Published on: April 25, 2022

2.9K
Genome-wide Screen for miRNA Targets Using the MISSION Target ID Library
08:40

Genome-wide Screen for miRNA Targets Using the MISSION Target ID Library

Published on: April 6, 2012

18.1K

関連する実験動画

Last Updated: Feb 18, 2026

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells
06:48

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells

Published on: June 16, 2022

2.4K
CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis
10:40

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis

Published on: April 25, 2022

2.9K
Genome-wide Screen for miRNA Targets Using the MISSION Target ID Library
08:40

Genome-wide Screen for miRNA Targets Using the MISSION Target ID Library

Published on: April 6, 2012

18.1K

科学分野:

  • 神経科学は神経科学である.
  • 分子生物学は分子生物学である.
  • 遺伝学 遺伝学とは

背景:

  • アンチセンスオリゴヌクレオチド (ASO) は治療的可能性について研究されているが,そのイントロニックノンコーディングRNA (ncRNA) への影響は完全に理解されていない.
  • マイクロRNAを含む内部的なncRNAは,遺伝子調節と細胞機能において重要な役割を果たします.
  • ASOとintronic ncRNAの相互作用を理解することは,成功する臨床応用に不可欠です.

研究 の 目的:

  • 遺伝子発現と機能に対する内在性ncRNAのASO媒介的ターゲティングの影響を調査する.
  • 内部領域のASOターゲティングが埋め込まれたマイクロRNAの発現と活性に影響を与えるかどうかを判断する.
  • ニューロンの発達,特にゼブラフィッシュの pituitary axonal morphogenesisに変化したintronic ncRNA発現の影響を調査する.

主な方法:

  • 使用された反意味オリゴヌクレオチド (ASO) は,ゼブラフィッシュのスリット3遺伝子の特定のスプライスサイトとトランスレーション開始サイトをターゲットにしています.
  • 分子技術を用いて遺伝子発現,スプライシングパターン,およびマイクロRNAレベル (mir-218a-1) を分析した.
  • mir-218a-1ノックアウト変異体およびmir-218a-1ミミック注射による研究されたフェノタイプ.
  • 無意味媒介性衰退 (NMD) が,イントロンで保持されるトランスクリプトの調節における役割を評価した.

主要な成果:

  • ASOはスリット3スプライス部位をターゲットにしたが,トランスレーション開始部位をターゲットにしなかったので, pituitary axonal morphogenesisを妨害した.
  • スリット3,イントロン保持トランスクリプト,mir-218a-1,スリット2.2の発現増加が観察されました.
  • 観察されたフェノタイプは,mir-218a-1の機能と上流エクソンのスプライシングに依存していた.
  • イントロンで保持されたトランスクリプトは,ナンセンス媒介的衰退 (NMD) を逃れ,機能的なマイクロRNA発現の増加につながった.

結論:

  • ASOベースのintronic ncRNAのターゲティングは,マイクロRNAの発現と機能の意図しない増加につながる可能性があります.
  • イントロンに留まったトランスクリプトは,NMDを回避し,cnRNAプロフィールの変化に寄与します.
  • スプライス対トランスレーション阻害ASOの差異的効果は,intronic microRNA機能を識別するためのマーカーとして機能することができます.
  • 他の ncRNA クラスとその治療効果については,さらなる検証が必要である.