犬の悪性腫瘍におけるフィブロブラスト活性化タンパク質とエクストラドメインBフィブロネクチンの発現パターン

科学分野:

• 獣医腫瘍学 獣医腫瘍学
• がん生物学 がん生物学
• 免疫ヒストキミストリー

背景:

• 線維芽細胞活性化タンパク質 (FAP) と線維芽素の追加のB領域 (EDB+FN) は,細胞外マトリックス改造と血管新生に関与しています.
• これらのマーカーはヒトのがんでは過剰に発現していますが,犬の腫瘍におけるその役割はほとんど未知のものです.
• 犬の腫瘍におけるFAPとEDB+FNの研究は,獣医学の新たな治療標的を明らかにする可能性がある.

研究 の 目的:

• 様々な犬の腫瘍タイプにおけるFAPとEDB+FNの発現パターンを評価する.
• 動物患者におけるがん治療の薬剤可能な標的として,FAPとEDB+FNの可能性を評価する.

主な方法:

• 免疫ヒストケミストリーは,FAPとEDB+FNの発現を88の犬の腫瘍で分析するために使用されました.
• 腫瘍の種類には,軟組織サーコマ,骨肉サーコマ,血球サーコマ,アポクリン腺, sacアデノカルシノーマ,マスト細胞腫瘍,リンパ腫,メラノーマが含まれていました.
• 発現は,腫瘍細胞,がん関連フィブロブラスト (CAF),がん関連血管 (CAV),およびストロマで半定量的に得点されました.

主要な成果:

• FAPは,ほとんどの犬の腫瘍タイプ,特にAGASAC,STS,MCTで,腫瘍細胞,CAF,CAVで広く発現していました.
• EDB+FNの発現は少なく,主に血管系で観察され,メラノーマ,AGASAC,STSで顕著な強度がありました.
• モノクローナル抗FAP抗体は,検出においてより高い特異性を示した.

結論:

• 軟組織サーコマ,アポクリン腺,アナルサックアデノカルシノーマ,マスト細胞腫瘍は,FAPを標的とする治療法の可能性を示しています.
• メラノマは,EDB+FNによる治療戦略の有望な候補である.
• FAPとEDB+FNは,獣医腫瘍学における臨床応用のための実行可能なターゲットとして,さらなる調査を正当化しています.