ネズミのセプシスモデルの確立と検証は,Staphylococcus aureusの尻尾静脈感染によるセプシス-3と一致しています

科学分野:

• * バイオメディカル研究
• * 感染症
• * 動物モデリング

背景:

• * セプシスは,高い死亡率で重要な世界的な健康上の課題であり続けています.
• *既存の臨床前セプシスモデルは,臨床的翻訳に限界があります.
• * 標準化され,再現可能なセプシスモデルが必要である.

研究 の 目的:

• *新種のセプシスのラットモデルを開発・検証.
• * モデルがヒトのセプシスの主要な臨床的,病理学的特徴をまとめることを保証する.
• * セプシス研究と治療開発のための堅実なプラットフォームを提供すること.

主な方法:

• * ネズミのセプシスの誘導は,Staphylococcus aureusの連続した尾の静脈注射によるものです.
• * 精神状態,呼吸,発熱のモニタリングを含む臨床評価.
• *生化学的,ヒト病理学的,超構造的,およびタンパク質学的分析.

主要な成果:

• *ラットモデルでは,ヒトのセプシスに一致する臨床的徴候と生化学的変化を示した.
• *血小板数,ビリルビン,尿素,およびシスタチン濃度の有意な変化が観察されました.
• *プロテオミクスは,セプシスの主要な経路に関与する707の異なる発現のタンパク質を特定しました.

結論:

• * 開発されたラットモデルは,血症の研究のための標準化され,安定し,再現可能なプラットフォームです.
• *このモデルはセプシス-3の基準を満たしており,臨床的および病理学的評価によって検証されています.
• *このモデルは,メカニズム的研究と新種のセプシス治療法の開発を容易にする.