口腔抗がん剤の患者報告による短い結果測定:多センター観察研究

科学分野:

• 腫瘍学 腫瘍学
• 患者の報告したアウトカム
• 薬理学 薬理学とは

背景:

• ミシガン腫瘍学品質コンソーシアムは,口腔抗がん剤 (OAA) の患者報告結果指標であるRapidPROを開発しました.
• 目標は,臨床実務における実施を簡素化するために,すべてのOAAのための単一のツールを作成することでした.
• これは,一般的ながん特異的なアプローチとは対照的です.

研究 の 目的:

• 腫瘍学におけるRapidPROの臨床使用について説明します.
• 症状の負担,症状管理に対する患者の信頼,およびOAA薬の服用順守を定量化するために.
• OAAsの患者体験を記録する RapidPRO の有用性を評価する.

主な方法:

• 2016年7月から2018年12月までの6つの腫瘍学診療所で観察研究が行われました.
• RapidPROは,患者の症状,自信,およびOAA薬の服用順守を評価するために使用されました.
• 695人の患者の2252件のラピッドプロを完了したデータを分析した.

主要な成果:

• 完了したRapidPROの半数以上 (53.9%) は,少なくとも1つの中等から重度の症状を報告しました.
• 患者の28%で薬物不服従が報告されました.
• 不服従の最も一般的な理由は,副作用を経験することであり,患者の46.5%が最も厄介な症状を報告しました.

結論:

• RapidPROの測定は,OAAを服用している患者の症状の負担と薬物不服従を効果的に捉えています.
• RapidPROの導入により,重要な症状または不服従を経験している患者を特定することができます.
• これにより,患者のケアと治療結果を改善するための適切な介入が容易になります.