Pterostilbeneが認知機能,ヒストンデアセチラーゼ,BDNF/CREB経路に及ぼす影響 筋肉のリパーフュージョン損傷後の脳性硬化症 マウス

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• 薬理学 薬理学とは
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• 脳性缺血再注射 (IR) 損傷は,重要な認知欠陥につながる.
• レスベラトロールのアナログであるプテロスチルベン (PTE) は,より高い生物学的利用可能性と潜在的な神経保護特性を提供しています.
• 認知回復におけるPTEのメカニズムを理解することは,脳卒中後の治療法の開発に不可欠です.

研究 の 目的:

• 脳のIR損傷後の認知回復に対するプレステロスティルベン (PTE) の効果を調査する.
• PTEの神経保護作用の基礎となる分子機構を解明する.
• PTEが脳卒中後の認知障害の治療薬としての可能性を評価する.

主な方法:

• IR損傷を誘発するために,マウスは中脳動脈の閉塞を経験しました.
• 認知機能は,モリスの水迷路テストを使用して評価されました.
• 脳梗塞の容量,ニューロンアポトーシス,そして海馬のタンパク質レベル (PSD-95,p-CREB,BDNF,HDACs) を分析した.

主要な成果:

• PTE治療は,心臓発作の容量とニューロンアポトーシスを著しく減少させました.
• PTE投与は,IRで負傷したマウスの認知機能を改善しました.
• PTEは海馬のタンパク質発現を調節し,PSD-95,p-CREB,BDNFを上位に調節し,HDACを下位に調節する.

結論:

• プテロスティルベンは,脳IR損傷後の認知障害を効果的に改善します.
• PTEの神経保護効果は,BDNF/CREB経路の活性化とHDACの抑制によって媒介されます.
• PTEは,脳卒中の回復のための神経保護剤としての大きな可能性を示しています.