2022年秋の英国における50歳以上の成人におけるCOVID-19ブースタープログラム中の2価BA.1 mRNAブースターワクチンの有効性:OpenSAFELYを使用した観察マッチングコホート研究
Paul Madley-Dowd1, Elsie M F Horne2, William J Hulme3
1Population Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, UK; NIHR Bristol Biomedical Research Centre, University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust and University of Bristol, Bristol, UK; Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, United Kingdom.
バイバルなオリジナル/オミクロンBA.1 mRNAブースターワクチンは,50歳以上の成人のCOVID-19入院および死亡を大幅に減少させた. 結果はModernaとPfizer-BioNTechのワクチンの間で類似していましたが,有効性は時間とともに低下しました.
科学分野:
- 免疫学と感染症
- ワクチン学 ワクチン学
- 公衆衛生は公衆衛生である.
背景:
- SARS-CoV-2の変種の出現は,更新されたワクチンの配方を必要とします.
- オリジナルとオミクロンBA.1株を標的とした二価ワクチンは,ブースター投与のために導入されました.
- 高齢者の重篤なCOVID-19アウトカムに対するこれらの二価ブースターの有効性は,評価する必要があります.
研究 の 目的:
- COVID-19の入院および死亡に対するバイваленトオリジナル/オミクロンBA.1 mRNA-1273 (Moderna) とBNT162b2 (Pfizer-BioNTech) ブースターの有効性を推定する.
- 50歳以上の成人におけるこの2つの双価ブースターワクチンの有効性を比較するために.
- ブースティングとブースティングなしの効果の比較を評価する.
主な方法:
- マッチングコホート研究を用いたターゲット試験のエミュレーション.
- イギリス (OpenSAFELY-TPPプラットフォーム) からのリンクされたプライマリケア,病院,COVID-19監視データの分析.
- 3,464,877人の適格な成人をブースト比較に含め,531,129人のブーストペアをワクチン間の比較に含めた.
主要な成果:
- バイバルブースターワクチン接種は,350日以上のブースター接種なしと比較して,COVID-19入院および死亡率が大幅に低下した.
- 調整された危険比率は,COVID-19入院の0.51,COVID-19による死亡の0.45で,有意な保護を示した.
- 効果は時間とともに低下し,ワクチン接種後の最初の70日間で最大の保護が観察されました. COVID-19の入院および死亡に関する同様のリスクは,ModernaとPfizer-BioNTechのワクチンの間で観察されました.
結論:
- 双等価オリジナル/オミクロンBA.1ブースターワクチンは,50歳以上の成人の重度のCOVID-19アウトカムに対して実質的な保護を提供します.
- ModernaとPfizer-BioNTechのバイバルブースターの有効性は,COVID-19に関連するアウトカムで比較可能であるようです.
- 骨折に対する観察された保護は,結果に影響を与える未測定の潜在的混乱要因を示唆しています.
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