保健ガイドライン開発における利害関係者の関与に関する原則と戦略
Olivia Magwood1, Caitlin Shyng2, Lyubov Lytvtyn3
1Interdisciplinary School of Health Sciences, Faculty of Health Science, University of Ottawa & Bruyère Health Research Institute, Ottawa, Ontario, Canada.
ガイドラインの開発を改善するために,協力と共有の意思決定を通じて,多様なステークホルダーを巻き込む. 戦略には,公正な報酬,明確な期待,公正な知識生産のための出版物を超えたより広範な普及が含まれています.
科学分野:
- 保健政策 保健政策 保健政策
- 臨床ガイドライン 臨床ガイドライン
- 利害関係者の関与
背景:
- ガイドラインは,臨床ケアと健康政策の決定を導くものです.
- 多様なステークホルダー (患者,医療提供者,一般市民) を巻き込むことで,ガイドラインが目的に適していることが保証されます.
- MuSEコンソーシアムは,ガイドラインの作成に利害関係者の関与のためのガイドラインを開発しています.
研究 の 目的:
- ガイドラインの作成にステークホルダーを効果的に関与させるための原則と戦略を特定する.
- ガイドライン開発プロセス全体で包括的で公平な参加を促進する.
主な方法:
- 15カ国の10のステークホルダーグループから43人の個人にインタビューを行いました.
- 発見のテーマ分析のためのフレームワーク分析を利用した.
- ガイドライン開発に携わるための主要な原則と戦略を特定しました.
主要な成果:
- 垂直から水平の権力構造への移行は,協力と共有された意思決定を促進します.
- 知覚的正義は,知識の生産における公平性,特に患者および一般大衆にとって,極めて重要です.
- 多様な代表,早期の関与,明確な期待,公正な報酬,広範囲の普及は,重要な戦略です.
- 介入は,緊急事態や資源の制限のある状況において制限されることがあります.
結論:
- 利害関係者の関与に関する実用的な決定が必要である.
- 低所得および中所得国の能力強化は,関与の格差に対処することができます.
- ステークホルダー代表性に関するさらなる研究が必要である.
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