後部脊髄融合後の小児ホルナー症候群:症例シリーズ

科学分野:

• 小児神経外科手術について
• オフタルモロジック (眼科)
• 脊髄外科手術について

背景:

• ホーナー症候群の特徴は,片面性プトーシス,ミオシス,アンヒドロシスである.
• これは,小児における後部脊髄外科手術後の珍しい合併症である.
• オキュロシンパシー経路は,子宮頸筋胸部領域の手術中に脆弱である.

研究 の 目的:

• 小児患者の後部脊髄外科手術の珍しい合併症であるホーナー症候群を強調する.
• 術後ホルナー症候群を発症した小児患者のケースシリーズを紹介する.

主な方法:

• 3人の小児患者のケースシリーズが紹介されています.
• すべての患者は,子宮頸筋胸部領域を含む後部脊髄融合を経験しました.
• ミオシスとプトシスの術後の症状をモニタリングした.

主要な成果:

• 3人の小児患者が脊髄外科手術後に取得したホルナー症候群を発症しました.
• 症例には,ディジョージ症候群,先天性脊椎病,クリッペル・フェイル症候群の患者が含まれていた.
• 症状には,片面性ミオシスまたはプトシスが含まれていました.

結論:

• ホーナー症候群は,小児後部脊髄融合の希少ではあるが可能な合併症である.
• オキュロシンパティック経路の損傷は,頸椎胸部変形矯正中に発生することがあります.
• 潜在的なメカニズムには,牽引傷害または神経根切除が含まれます.