医学的複雑性のある入院児の間で薬剤遺伝検査の機会
Carter McIntire1, Addison Donaher1, Dakota Skinn1
1Division of Hospital Medicine, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
薬剤遺伝検査 (PGx) は,医学的な複雑性 (CMC) を有する子供たちを助けることができます. プロトンポンプ阻害剤 (PPI) は一般的であり,CYP2C19遺伝子の検査は,その使用をガイドするための優先事項です.
科学分野:
- 小児薬理学について
- 遺伝学とゲノミクス
- 複合ケア医学とは
背景:
- 医学的な複雑性 (CMC) を有する子供たちは,薬剤の有効性や有害事象の評価において,しばしば課題を抱えています.
- 薬剤遺伝検査 (PGx) は,CMCにおける薬剤管理の最適化のための潜在的な解決策を提供します.
研究 の 目的:
- CMCの間でPGx誘導投与のための高レベルの証拠を持つ医薬品の流行を決定する.
- 標的型PGxテストのために,これらの薬剤に関連した重要な遺伝子を特定します.
主な方法:
- 複合ケアチームから退院した入院患者の横断研究 (2019年6月 - 2020年6月).
- 臨床薬剤遺伝学実施コンソーシアム (CPIC) のレベルAの医薬品の特定.
- 複合ケアクリニックの患者の二次データセットとの比較.
主要な成果:
- 入院患者の60%以上は,少なくとも1つのスケジュールまたはPRN CPICレベルAの薬を処方されました.
- ランソプラゾールやオメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤 (PPI) は,一般的な予定薬でした.
- CYP2C19,CYP2C9およびCYP2D6は,処方薬と最も頻繁に関連付けられた遺伝子でした.
結論:
- プロトンポンプ阻害剤 (PPI) は,CMCの中で頻繁に処方され,CYP2C19.1によって代謝されます.
- CYP2C19は最も関与している遺伝子であり,この集団におけるPGxテストの優先事項であるべきであることを示唆しています.
さらに関連する動画
07:15Determining the Likelihood of Variant Pathogenicity Using Amino Acid-level Signal-to-Noise Analysis of Genetic Variation
Published on: January 16, 2019
06:21Multi-Gene Single Nucleotide Polymorphism Detection in Gastric Cancer Based on Ion Semiconductor Sequencing Platform
Published on: May 10, 2024
関連する概念動画
Pharmacokinetics in Pediatric Patients: Drug Metabolism
Pharmacokinetics in Pediatric Patients: Drug Excretion
Pharmacogenetics and Pharmacogenomics: Overview
Pharmacogenetic Phenotypes: Alterations in Pharmacokinetics, Drug Targets and Biologic Milieu
Pharmacogenetics of Drug Metabolism: Overview
Pharmacogenomics: Identification of New Drug Targets
