プライマリー・オープン・アングル・グラウコマにおけるマキュラ構造と電気生理学の6ヶ月のナイアシナミド補給に関する探索的研究

Constantin Alin Nicola¹, Maria Cristina Marinescu², Cristina Alexandrescu³

¹Doctoral School, University of Medicine and Pharmacy of Craiova, 200349 Craiova, Romania.

Vision (Basel, Switzerland)

|February 20, 2026

まとめ

6ヶ月間ニアシナミドのサプリメント摂取は,プライマリ・オープン・アングル・グラウコマ (POAG) 患者の視力を有意に改善または悪化させなかった. この研究は,将来の緑内障神経保護試験のための特定の分析方法の重要性を強調しています.

科学分野:

眼科と神経科学について
神経保護と視覚科学神経保護と視覚科学

背景:

プライマリ・オープン・アングル・グラウコマ (POAG) は,不可逆的な失明の主な原因であり,往々にして症状が表れず,進行段階まで続く.
現在の治療法は,神経保護を新たな治療戦略として,眼内圧縮に重点を置いています.
ナイアシナミド (ビタミンB3) は,NAD+の前駆体であり,臨床前における緑内障モデルにおいて潜在的神経保護効果を示している.

研究の目的:

POAG患者における経口ニアシナミドサプリメントの短期的な機能的,構造的,および電気生理学的効果を評価する.
POAG集団におけるナイアシナミドの安全性と潜在的な神経保護効果を評価する.

主な方法:

POAGの患者が6ヶ月間,毎日500mgのニアシナミドを口服で受けている介入研究です.
視野 (VF) 感度 (MD,PSD),光学コヘレンストモグラフィ (OCT) パラメータ (RNFL,GCC),および視覚誘発ポテンシャル (VEP) の評価は,ベースラインおよび6ヶ月.
汎用推定方程式 (GEE) と線形混合効果モデルを使用して,眼間相関を考慮するための縦断推論.

主要な成果:

視覚野の平均偏差 (MD) やパターンの標準偏差 (PSD) には統計的に有意な変化は見られなかった.
網膜神経繊維層 (RNFL) 厚さのわずかな減少が認められたが,ギャングリオン細胞複合体 (GCC) は安定したままでした.
視覚誘発ポテンシャル (VEP) P100の遅延は安定していたが,P2の遅延はわずかな増加を示した.

結論:

POAG患者のナイアシナミドサプリメントの6ヶ月は,全体的な機能的,構造的,および電気生理学的安定性を示しました.
この研究は,POAGに対するナイアシナミドの短期的な安全性を支持しています.
この発見は,クラスター分析アプローチとマキュラを中心としたバイオマーカーの重要性が,将来の緑内障神経保護研究において重要であることを強調しています.

キーワード:

グラウコマグラウコマナイアシナミドニコチナミドは,ニコチナミドを光学コヘレンストモグラフィー視野視野視野視野視野視野視野視野視覚的に誘発された潜在力を呼び起こします.ビタミンB3 ビタミンB3

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