皮膚を和らげる機能を持つ持続放出溶解マイクロニードルの製造と特徴評価

科学分野:

• バイオマテリアル科学 バイオマテリアル科学
• 薬物の配送システムです.
• 皮膚科 皮膚科について

背景:

• マイクロニードル (MN) は,薬物の投与のための有望な道を提供します.
• 溶解マイクロニードル (DMN) は,生物分解性と低生物学的危険性のために好まれている.
• MNsの主要な課題は皮膚の刺激であり,改善された配方が必要である.

研究 の 目的:

• 薬剤の投与中に皮膚の刺激を軽減するために,新しい鎮静性および持続放出型DMNを開発する.
• 固有の皮膚修復特性を持つ生物互換性のある材料を使用してDMN製剤の最適化.
• 製造されたDMNの機械的特性,皮膚の浸透,溶解行動,皮膚修復の有効性を評価する.

主な方法:

• ナトリウムヒアルウロナート (HA-Na),ヒドロキシエチルセルロース (HEC),γ-ポリグルタミン酸 (γ-PGA) を使用してDMNの製造.
• 形状と機械的な強さを評価する直角的な実験を介してDMN製剤の最適化.
• 皮膚 (豚の皮膚およびシミュレートされた皮膚),圧縮抵抗,およびin vitro/in vivo溶解に対する最適なDMNの特徴.
• ネズミの体内実験,赤血腫と腫のモニタリングによる皮膚修復機能の評価.

主要な成果:

• 最適なDMN製剤は13%のHA-Na,7%のHEC,5%のγ-PGAで,30°Cで3時間製造された.
• 製造されたDMNは,構造的整合性,鋭い尖端,均一な配列,および20Nまでの機械的強度を示した.
• 豚とシミュレートされた皮膚モデルに2Nの力で成功して皮膚に浸透しました.
• マウスの皮膚でのin vivo溶解は1時間以内に完了し,持続性放出の可能性を示しています.
• 5%のγ-PGAを投与したDMNは,ネズミでは赤血腫や腫を示せず,5分以内にピンホールが消失し,皮膚の迅速な修復を示した.

結論:

• 開発されたDMNは,鎮静性,持続放出性,皮膚修復性を持っています.
• これらの最適化されたDMNは,薬物投与アプリケーションにおける皮膚の刺激を軽減する可能性を示しています.
• 将来の研究は,実際の薬物投与のための薬物負荷と皮膚経由の放出性能に焦点を当てるべきである.