皮質下マイクログリアの炎症は,多発性硬化症における皮質下皮質の脱ミエリン化と独特に関連しています

科学分野:

• 神経画像は,神経イメージングによるものです.
• 神経炎症による神経炎症
• 多発性硬化症の研究について

背景:

• 分割された髄膜炎は,多発性硬化症 (MS) の皮質および副垂体病理に関与しています.
• 7T MRIによる磁気化移転飽和度 (MTsat) の表面ベースのマッピングは,サブピアル脱ミエリネーションの in vivo 評価を可能にします.
• 皮質下マイクログリアの炎症と皮質病理の間の関係を調査することは,MSの進行を理解するために非常に重要です.

研究 の 目的:

• 7T皮質MTsatマッピングと[11C]PBR28PETイメージングを組み合わせ,MSにおける皮質病理に対する皮質下マイクログリア炎症の影響を調査する.
• 多発性硬化症患者の皮質下マイクログリア活性と皮質デミエリン化および臨床障害の測定値との相関を測定する.

主な方法:

• 38人の多発性硬化症患者と21人の健康な対照群 (HCs) は7TMRIと[11C]PBR28PETを受けた.
• [11C]PBR28 PETデータによる主要成分分析により,患者は高 (MSHigh) または低 (MSLow) の皮質下炎症グループに分類されました.
• 定量的,表面ベースのMTsatマッピングは,皮質表面から25%,50%および75%の深さで皮質ミエリンを評価しました.

主要な成果:

• MSHighの患者は,HCと比較してすべての皮質の深さでMTsatの有意な減少を示し,特に前頭皮質,頭皮質,帯状皮質で,広範なサブピアル脱ミエリネーションを示しています.
• MSHighの患者は,下皮質の微小構造異常の増加,より高い拡張障害状態スコア (EDSS),進行性MSの確率の増加,および重要な皮質縮を示しました.
• MTsatの減少は,皮質の25%の深さで最も顕著であり,皮質の総面積の70%近くに影響を与えました.

結論:

• この研究は,皮質下マイクログリアの炎症とMSにおけるサブピアルデミエリン化を関連付けるイン・ビヴォの証拠を提供します.
• 皮質下炎症と皮質病理の間の観察された関連は,MS患者の臨床障害の増加に関連しています.