Haemonchus contortusにおける潜在的なワクチン標的の特徴付けについて

科学分野:

• 寄生虫学とは,寄生虫学である.
• 分子生物学は分子生物学である.
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• Haemonchus contortusは,家畜の重要な胃腸ネモトード寄生虫である.
• H. contortusにおける重要な遺伝子を特定することは,新しい制御戦略の開発に不可欠です.
• 以前の研究では,生物情報学とRNA干渉 (RNAi) を利用して,必須遺伝子のスクリーニングを行いました.

研究 の 目的:

• 潜在的な標的として特定された選択された Haemonchus contortus の遺伝子をクローン化し,発現し,生化学的に特徴づける.
• 再結合されたH. contortusタンパク質の酵素活性を調べる.
• これらの再結合タンパク質に対する宿主免疫応答を評価する.

主な方法:

• 生物情報学とRNA干渉 (RNAi) 56のH. contortus遺伝子のスクリーニング.
• 選択された7つの遺伝子 (HcFAS-TE,HcDRS-1,HcERS-2,HcVHA-12,HcCBP-1,HcSGK-1,HcF36A2.3) のクローニングと発現がE. coliで確認されました.
• 再結合タンパク質の浄化および生化学的特徴化;免疫および未経験の動物の血清/唾液を用いた抗体認識アッセイ.

主要な成果:

• スクリーンされた56基因のうち41基因が有意な表型を示した.
• 再結合されたH. contortus脂肪酸合成酵素チオエステラーゼ領域 (HcFAS-TE) は,最適の基質濃度125μMで,オルリスタットによる85%の阻害で酵素活性を示した.
• フィールド免疫動物からの抗体はHcFAS-TE,HcVHA-12,HcCBP-1,HcF36A2.3,HcDRS-1,およびHcERS-2を認識し,宿主の免疫反応を示しました.

結論:

• この研究では,酵素活性HcFAS-TE.を含む,いくつかのH. contortusタンパク質を成功裏に特徴づけました.
• 免疫宿主からの抗体によって複数の再結合タンパク質の認識は,ワクチンの標的としてそれらの可能性を示唆しています.
• 非特徴化されたタンパク質 (HcDRS-1,HcERS-2,HcF36A2.3,HcSGK-1,HcVHA-12) の機能に関するさらなる調査が必要である.