低用量トランスダーマールテストステロンの開始と維持 非バイナリー個体: 遡及的監査

科学分野:

• エンドクリノロジー エンドクリノロジー
• ジェンダー・アファメーション・ケア

背景:

• 現在のジェンダーアファメーションホルモンセラピーガイドラインでは,標準的なテストステロン投与による迅速かつ完全な男性化が目標とされていることが多い.
• より多くのトランスジェンダー,特に非バイナリーの人たちが,アファメーションのためにテストステロンの低用量を求めています.
• 既存のガイドラインは,調整されたホルモン治療を求める非バイナリー個人の微妙なニーズに適切に対応していない可能性があります.

研究 の 目的:

• 非バイナリな個体における低用量トランスダーマルのテストステロン治療の開始および維持パターンを評価する.
• 最低6ヶ月の治療期間中,標準よりも低いテストステロンの用量への遵守を評価するために.
• この集団における低用量テストステロンの使用に関する予備的なデータを提供するためです.

主な方法:

• 低用量トランスダーマルのテストステロンでジェンダーアファメーションを受けた非バイナリー個人の遡及的監査.
• 含有基準:低用量テストステロンの開始と少なくとも6ヶ月のフォローアップ.
• 介入:テストステロン1%のゲル (毎日<50 mg) または5%のクリーム (毎日<100 mg).
• 測定には,皮膚経由のテストステロン投与量と血清の総テストステロン濃度が含まれていました.

主要な成果:

• 46人の非バイナリーな個人が対象となり,平均年齢は27歳,平均治療期間は14ヶ月でした.
• 大半 (87%) は,最後のフォローアップ (6〜12ヶ月) で低用量テストステロン治療を続けました.
• 血清総テストステロン濃度の中央値は11nmol/Lでした.
• 3人 (7%) が多細胞血症を発症しました.

結論:

• 低用量トランスダーマールテストステロンを開始した非バイナリー系個人のほとんどは,6〜12ヶ月で現在のガイドラインの推奨値を下回る用量で継続します.
• これらの発見は,ジェンダーアファメーションにおける個別化された治療アプローチの必要性を示唆しています.
• 非バイナリー集団における低用量テストステロン療法の臨床結果と安全性プロフィールを調査するために,さらなる研究が必要である.