CAR T-細胞療法後の呼吸器合胞性ウイルス:多施設共同後ろ向きコホートにおける危険因子と転帰
Maria Isabel Sotelo-Alva1,2, Ofrat Beyar-Katz3, Judy Yan4
1Adult Bone Marrow Transplant Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, United States.
まとめ
CAR T-細胞療法患者の7%に呼吸器合胞性ウイルス(RSV)感染症が発生し、一部は下気道感染症に進行した。RSVシーズン中は特に警戒が必要であり、感染症は治療後遅れて発症することが多い。
科学分野:
- 免疫学
- 感染症
- 血液学
背景:
- キメラ抗原受容体(CAR)T-細胞療法は、血液悪性腫瘍に対する重要な治療法である。
- CAR T-細胞療法を受けている患者は免疫不全であり、感染症への感受性が高まっている。
- 呼吸器合胞性ウイルス(RSV)は、免疫不全集団にとって重大な脅威である。
研究 の 目的:
- CAR T-細胞療法を受けている患者におけるRSV感染症の発生率と転帰を決定すること。
- CAR T-細胞療法後の重症RSV疾患(LRTI)に関連する危険因子を特定すること。
- この脆弱な患者コホートにおけるRSV感染症の時期を特徴づけること。
主な方法:
- CAR T-細胞療法を受けた667例の患者の後ろ向き解析。
- RSV診断および下気道感染症(LRTI)発症のサーベイランス。
- RSV重症度および時期に関連する因子を特定するための統計解析。
主要な成果:
- CAR T-細胞療法施行667例において、RSVの2年間累積発生率は7%であった。
- 診断されたRSV症例のうち、29%が下気道感染症(LRTI)に進行した。
- 高齢およびリンパ球減少症は、RSV重症度の増加と関連していた。
- 感染症の大部分(74%)は、CAR T-細胞療法から100日以降に発生した(中央値8ヶ月)。
- RSVが直接原因と特定された死亡例はなかった。
結論:
- RSV感染症はCAR T-細胞療法を受けた患者における注目すべき合併症であり、かなりの割合でLRTIを発症する。
- 後期発症感染症が一般的であり、長期の臨床的警戒が必要である。
- 高齢やリンパ球減少症などの危険因子は、モニタリングおよび予防戦略を導くべきである。
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