サルコペニーアの潜在的なバイオマーカーとしての血中セクチン：ケースコントロール研究

本研究では、高齢者における血中E-セレクチン、L-セレクチン、およびP-セレクチン濃度とサルコペニアとの関連を調査します。

高齢者325名（対照群261名、サルコペニア症例群64名）を対象に、ケースコントロール研究を実施した。サルコペニアの診断にはAsian Working Group for Sarcopenia 2019（AWGS 2019）を用いた。血清中のセレクトイン濃度はELISA法で測定した。診断能はROC曲線分析によって評価し、関連性はロジスティック回帰モデルを用いて検討した。

血清P-selectin値は、対照群と比較してサルコペニア参加者で有意に上昇していました（19.76 ± 10.07 vs. 13.12 ± 7.39 ng/mL、p< 0.001)であったのに対し、E-selectinおよびL-selectinのレベルは群間で同等であった。P-selectinはサルコペニアに対する識別能を示し（AUROC = 0.693）、最適カットオフ値は17.28 ng/mLであった。P-selectin高値（>17.28 ng/mL）の参加者は、サルコペニアのオッズ比が上昇していた（多変量OR = 4.20, 95% CI: 1.82-9.69,p< 0.001)、四肢骨格筋量の減少（OR = 2.31, 95% CI: 1.44-3.73,p= 0.001)、および低い握力（OR = 1.64, 95% CI: 1.02-2.63,p= 0.043).

血中P-セレクチンは、筋萎縮の背景にある内皮細胞の活性化および炎症経路を反映しており、サルコペニスの新規かつ独立したバイオマーカーとなる。