[DNAバーコーディングおよびUPLC技術に基づく、異なる産地のCistanche deserticolaの同定および品質評価]

Cistanche deserticola（ハマウチワ科）は薬用および食用としての特性を併せ持ち、内モンゴル、寧夏、甘粛、青海、新疆において大規模に栽培されている。本研究では、5つの生産地域から栽培C. deserticolaのサンプル37バッチを収集した。すべてのサンプルは、内部転写 spacer 2（ITS2）配列に基づいて同定および識別された。また、7種のフェニルエタノイド配糖体、1種のイリドイド配糖体、および2種のフェノール酸を同時に定量するための超高速液体クロマトグラフィー（UPLC）法を確立した。この手法をその後、サンプルの品質分析およびフィンガープリント比較に適用した。DNAバーコーディング同定の結果、37サンプルすべてがITS2配列によりC. deserticolaであることが認証され、さらに2つの単一塩基多型（SNP）遺伝子座が初めて特定された。これらは内モンゴル産のサンプルを他の生産地域のサンプルから区別するための潜在的な分子マーカーとして機能する可能性があり、地道（産地特有）の生薬の遺伝的特性を反映している。UPLC定量の結果、37バッチの栽培C. deserticolaにおける7種のフェニルエタノイド配糖体の含有量は以下の通りであった：エキナコシド 0.31-72.56 mg·g⁻¹、シスタノシドA 0-5.55 mg·g⁻¹、ツブロシドA 0-3.74 mg·g⁻¹、アクテオシド 0-45.34 mg·g⁻¹、イソアクテオシド 0.07-5.60 mg·g⁻¹、2'-アセチルアクテオシド 0-73.89 mg·g⁻¹、ツブロシドB 0-11.82 mg·g⁻¹。イリドイド配糖体であるゲニポ酸の含有量は0.04から2.72 mg·g⁻¹の範囲であり、2種のフェノール酸であるクロロゲン酸とカフェ酸の含有量は、それぞれ0.17から3.29 mg·g⁻¹および0.28から1.93 mg·g⁻¹の範囲であった。異なるバッチ間の化学組成は著しく変動しており、生産地域との一貫した相関は見られなかった。さらに、内モンゴル、甘粛、青海の各地域から得られた1バッチにおいて、エキナコシドとアクテオシドの総含有量が中国薬典の規定基準を下回っていた。この現象の一因として、収穫後の加工方法が考えられる。C. deserticolaの生産工程を標準化することは、薬用および食用としての安定し制御可能な品質を実現するために極めて重要である。本研究は、関連する品質基準の策定に向けた指針を提供し、C. deserticolaの総合健康産業の発展を促進するものである。