トランスロケーショントライソミックマウス:トランスロケーションキャリアのメスによる産生だが,メスによる産生ではない
Science (New York, N.Y.)
|April 6, 1973
まとめ
染色体異常の一種である転位を携えた母親は,父親よりも子孫に罹患する可能性が高い. 人間で見られたこの現象は,マウスにも反映され,さらなる研究のための潜在的なモデルを示唆しています.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 生殖生物学 生殖生物学
- 哺乳類の遺伝学について
背景:
- トランスロケーショントリソミーは,余分な染色体セグメントが存在する状態です.
- 人間では,母親の転移運搬が,影響を受ける子孫のリスクを高めます.
- この性特有のリスクは,他の種でも観察されています.
研究 の 目的:
- ヒトで観察される転位性トリソミーの性特異的リスクが,実験マウスにも存在するかどうかを調査する.
- この現象の背後にあるメカニズムを研究するためのモデルとしてマウスが役立つかどうかを判断する.
主な方法:
- 相互転位のためのヘテロジゴットなマウスを利用するT(14;15) 6Ca.
- 女性転位媒介者の子孫と男性転位媒介者の子孫を比較する.
主要な成果:
- T(14;15) 6Caに対してヘテロジゴットであった雌マウスは,高頻度で転位型トライソミックの子孫を生成した.
- 同じトランスロケーションでヘテロゾイゴスである雄のマウスは,トランスロケーションのトリソミックな子孫を生み出さなかった.
結論:
- 研究室のマウスは,ヒトで見られるように,トランスロケーショントライソミーの遺伝性の類似した性特異的なパターンを表しています.
- このマウスモデルは,母親の転位運搬が三症の子孫に高いリスクをもたらす理由の根本的な原因を調査するのに適しています.
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