Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

神経系疾患に対するDNAマーカー

J F Gusella, R E Tanzi, M A Anderson

    Science (New York, N.Y.)
    |September 21, 1984
    PubMed
    まとめ

    再結合DNA技術は,遺伝子研究のための新しいヒトDNAマーカーを提供します. ハンチントン病に関連するマーカーは,欠陥遺伝子の研究に役立ちます.

    関連する実験動画

    関連する概念動画

    こちらも読む

    関連記事

    共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

    並び替え
    Same author

    SCQOLIT-SF: A revised outcome measure for assessing patient-reported outcomes in non-melanoma skin cancers.

    Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS·2025
    Same author

    Every child, every day, back to play: the PICUstars protocol - implementation of a nurse-led PICU liberation program.

    BMC pediatrics·2022
    Same author

    The effect of dexmedetomidine on postoperative behaviour change in children: a randomised controlled trial.

    Anaesthesia·2020
    Same author

    Induction of labour using prostaglandin E<sub>2</sub> as an inpatient versus balloon catheter as an outpatient: a multicentre randomised controlled trial.

    BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology·2019
    Same author

    An open-label pilot study of oral vitamin C as an opioid-sparing agent in patients with chronic pain secondary to cancer.

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer·2016
    Same author

    Induction of labour for postdates in nulliparous women with uncomplicated pregnancy - is the caesarean section rate really lower?

    Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology·2016

    科学分野:

    • 遺伝学と分子生物学について
    • 神経科学は神経科学である.

    背景:

    • 再結合DNA技術は,ヒトにおいて遺伝的な配列変異を示す多数のDNAマーカーの識別を可能にしました.
    • これらのDNAマーカーは,病気への遺伝的貢献を理解するために不可欠です.

    研究 の 目的:

    • 神経系疾患に起因する遺伝子の染色体位置を特定するためのDNAマーカーの有用性を探求する.
    • ハンチントン病に関する研究を進めるために,これらのマーカーの可能性を調査する.

    主な方法:

    • 再結合DNA技術から派生したDNAマーカーを使用する.
    • 遺伝的マーカーおよび関連する疾患の遺伝性を追跡するために家族研究を適用する.
    • リンク分析を用いて,遺伝子を特定の染色体位置にマップする.

    主要な成果:

    • ハンチントン病と関連している特定のDNAマーカーが発見されました.
    • この発見は,神経学的状態に関連する遺伝子を特定するためにDNAマーカーを使用する可能性を示しています.

    結論:

    • DNAマーカーの識別は,神経系疾患の遺伝学的研究における重要な進歩を表しています.
    • ハンチントン病に関連したDNAマーカーは,遺伝子クローンと特徴付けのための新しい研究経路を開きます.