人間の染色体1と20の2つの異なるc-srcロキュの証拠

科学分野:

• 腫瘍学 腫瘍学
• 人間の遺伝学 人間の遺伝学
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• プロトオンコゲンは,ヒトのがんでは頻繁に変化します.
• 特定の染色体再編成は悪性疾患の特徴である.
• 人間の癌におけるc-srcプロトオンコゲンの役割は,以前は確立されていなかった.

研究 の 目的:

• 人間のc-src遺伝子の正確な染色体位置を決定する.
• c-srcとヒトの腫瘍性疾患との潜在的な関連を調査する.

主な方法:

• ソマティック細胞のハイブリデーションは,最初のマッピングに使用されました.
• クローン化されたヒトのc-srcプローブのミトック染色体へのin situハイブリデーションは,正確な局所化のために使用されました.

主要な成果:

• 人間のゲノムには,c-srcのコーディング領域に同質な2つの位置が含まれています.
• これらの位置は,染色体帯1p34-p36と20q12-q13.0にマッピングされています.
• これらの領域は,血液学的悪性腫瘍における染色体再編成に関与することが知られている.

結論:

• 人間のc-src遺伝子は1p34-p36と20q12-q13.0に局所されています.
• これらの位置は,血液学的癌では頻繁に再配置され,これらの疾患におけるc-srcの潜在的な役割を示唆しています.