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イノシトール1,4,5-トリフォスファートの酵素による段階的な脱リン酸化を肝臓でイノシトールにします
Nature
|November 22, 1984
まとめ
ネズミの肝臓酵素は,重要な第2のメッセンジャーであるイノシトール1,4,5-トリスホスファート (Ins(1,4,5) P3) を急速に分解する. これらのIns(1,4,5) P3脱酸化反応は,プラズマ膜とサイトゾールの両方で発生します.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 細胞シグナル伝達 細胞信号伝達
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- 受容体は,フォスファディチリノシトール4,5-ビスホスファート (PtdIns(4,5) P2) の水解を誘発し,シトソリックCa2+を増加させます.
- イノシトール1,4,5-トリスホスファート (Ins(1,4,5) P3) は,第2のメッセンジャーとして作用し,細胞内貯蔵物からCa2+を放出します.
研究 の 目的:
- ネズミの肝臓におけるIns(1,4,5) P3の分解に起因する酵素と細胞の位置を調べる.
- Ins(1,4,5) P3.3.の脱リン酸化経路を特徴づけるために
主な方法:
- ネズミの肝臓ホモゲネートとサブセルラー分子の酵素測定.
- Ins(1,4,5) P3分解産物の分析について.
主要な成果:
- ネズミの肝臓には,Ins(1,4,5) P3をイノシトールに脱酸化する少なくとも2つの酵素が含まれています.
- これらのIns(1,4,5) P3を代謝する酵素は,プラズマ膜とサイトゾールの両方に位置しています.
- 肝臓におけるIns(1,4,5) P3 5-リン酸塩とイノシトール1-リン酸塩 (Ins(1) P) リン酸塩の活動は,赤血球と脳に存在するリン酸塩と似ている.
結論:
- ネズミの肝臓におけるIns(1,4,5) P3の分解には,細胞区間に分布する複数の酵素が関与します.
- 肝臓のIns(1,4,5) P3分解を司る酵素は,他の組織と類似性を共有しており,シグナル伝達経路が保存されていることを示唆しています.