カンピロバクター腸炎の治療のためのエリトロミシンによる二重盲検プラセボ対照試験

科学分野:

• 感染症 感染症は感染症です.
• 胃腸内科 胃腸内科
• 薬理学 薬理学とは

背景:

• Campylobacter jejuniは腸炎を引き起こし,ほとんどの株はin vitroでエリトロマイシンに敏感である.
• エリトロミシンはカンピロバクテルの腸炎に推奨されていますが,臨床試験のデータは不足しています.

研究 の 目的:

• 急性カンピロバクター腸炎の治療におけるエリトロマイシンとプラセボの有効性を,ダブルブラインド・コントロール試験を通じて評価する.

主な方法:

• ダブルブラインド試験では,急性カンピロバクター腸炎の治療において,5日間のエリトロマイシン治療とプラセボを比較した.
• 参加者はエリトロマイシン (250 mg 6時間毎の成人; 40 mg/kg 毎日の子供) またはプラセボを受けた.
• 臨床症状,便の特徴,便培養をモニタリングした.

主要な成果:

• エリトロミシンは,すべての治療を受けた患者 (n=15) の便からC. jejuniを根絶した.
• 症状の持続時間,体温,または便の特徴において,グループ間の有意な差異は観察されなかった.
• 治療開始の遅刻 (症状の発症後≥4日) は,臨床的利益を示さなかった.

結論:

• エリトロマイシンは,腸内からC. jejuniを効果的に排除します.
• 薬剤は,治療が遅れた場合,合併症のないカンピロバクター腸炎の自然な経過を変更しません.