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51Crで標識されたEDTA吸収試験によって実証された乳房病における腸の浸透性の持続的な欠陥
Lancet (London, England)
|February 12, 1983
まとめ
セリアック病の患者では,腸の透過性が増加しており,これは51Crで標識されたEDTAの分泌量が増加していることを示しています. この検査は,セリアック病の信頼性の高いスクリーニングツールとして役立つかもしれません.
科学分野:
- 胃腸内科 胃腸内科
- クリニカル診断士
- 生物医学科学 生物医学科学とは
背景:
- セリアック病は,グルテン摂取によって引き起こされる自己免疫疾患です.
- 腸の透過性の変化は,セリアック病の既知の特徴である.
- 以前の in vitro 研究では,腸の透過性の欠陥が示唆されていた.
研究 の 目的:
- セリアック病における腸の透過性の尺度として51Crで標識されたEDTA分泌の診断的有用性を評価する.
- この試験の再現性,安全性,精度を評価する.
- 腸の浸透性の増加が寛解でも持続するかどうかを判断する.
主な方法:
- 51Crで標識されたEDTA (エデ酸) の100マイクロCiを経口投与する.
- コントロール群と患者で24時間間にわたって51Crで標識されたEDTAの分泌量の測定.
- 活発なセリアック病と寛解中の患者の排泄レベルを比較.
主要な成果:
- コントロール群は,51Crで標識されたEDTA用量の<2.5%を24時間以内に排泄した.
- 再発したセリアック患者は,投与量の4.7%~14.7%を分泌した.
- 寛解状態の患者は,投与量の3.0%~12.7%を排泄し,これは持続的な浸透性欠陥を示しています.
結論:
- 腸の浸透性の向上は,セリアック病において,寛解期であっても,持続的な特徴です.
- 51Crラベル付きEDTA排泄検査は,再現可能で安全でシンプルで正確です.
- この検査は,セリアック病の通常のスクリーニング方法としての可能性を示している.